🧭 Anforderungen, zu ergreifende Maßnahmen und wie Sie für die Inspektion bereit bleiben
Frankreichs AGEC-Gesetz („Anti-Abfall für eine Kreislaufwirtschaft“) verändert die Art und Weise, wie Unternehmen Produkte auf dem französischen Markt platzieren: REP/EPR, Verbraucher Etiketten sortieren (Triman/Info-tri), Digitale Umweltproduktinformationen (Artikel 13 / L541-9-1), Grenzwerte für Umwelt-/Kunststoffaussagen, Verpackung Reduktionspfad, und Kontrollen nicht verkaufter Waren.
✅ Wer ist im Geltungsbereich?
Normalerweise sind Sie davon betroffen, wenn Sie herstellen, kennzeichnen, importieren, vertreiben oder verkaufen (einschließlich E-Commerce/Marktplätze) Produkte an Kunden in Frankreich, insbesondere wenn Produkte unter a fallen REP (EPR)-Stream.
Was Sie beachten müssen (AGEC Essentials)
1) ♻️ REP/EPR: Registrieren, Finanzieren, Deklarieren (nach REP-Stream)
Wenn Ihre Produkte (und oft auch deren Verpackung) in einem REP-Stream, müssen Sie ordnungsgemäß registriert sein und die Melde-/Finanzierungspflichten erfüllen – in der Regel über einen zugelassenen Ökoorganismus. Der wichtigste Compliance-Nachweis ist die IDU.
IDU (Identifiant Unique): obligatorischer Nachweis der REP-Registrierung
- Die IDU beweist Sie sind registriert SYDEREP für einen REP-Stream.
- Pro REP-Stream wird eine IDU geliefert; Unternehmen können mehrere IDUs haben, wenn sie sich in mehreren Streams befinden.
Was umzusetzen ist
- 🧾 Ordnen Sie Ihr Produktportfolio REP-Streams zu (ggf. einschließlich Verpackung).
- 🤝 Treten Sie den richtigen Ökoorganismen pro Strom/Kategorie bei.
- 🆔 Erfassen und verwalten Sie IDU(s) pro juristischer Person und pro Stream.
- 📤 Erstellen Sie einen Berichtsprozess: Dateneigentümer → Validierung → Übermittlung → Beweisaufbewahrung.
2) 🏷️ Triman + Info-tri: obligatorische Sortierinformation für Verbraucher
Frankreich verlangt das Triman-Logo und Sortieranleitung (Info-tri) für viele in den Geltungsbereich fallende Produkte/Verpackungen, mit praktischen Platzierungsregeln und Ausnahmen, die in offiziellen Leitlinien beschrieben sind.
Was umzusetzen ist
- 🧩 Kennzeichnungsregeln auf SKU-Ebene (wo Triman/Info-tri erscheinen muss: Produkt, Verpackung oder Begleitdokumente, je nach Fall).
- 🎨 Artwork-Governance: Versionen, Genehmigungen, Gültigkeitsdaten und Ländervarianten.
- 🧾 Proof-Paket: Reinzeichnungsdateien + Entscheidungsprotokoll, aus dem hervorgeht, welche Regel angewendet wurde.
3) 🌿 Artikel 13 / L541-9-1: Informationen zu „Umweltqualitäten und -merkmalen“ (QCE)
AGEC erfordert Digitale Verbraucherinformationen zu festgelegten Umweltqualitäten/-merkmalen für bestimmte Produktkategorien, umgesetzt durch Dekret 2022-748 und aktualisierte FAQs der Regierung.
Was konforme Unternehmen tun
- 📌 Bestimmen Sie die Anwendbarkeit (Produktkategorien + etwaige Schwellenwerte/Bedingungen in den FAQ).
- 📄 Veröffentlichen Sie eine kontrollierte „fiche produit“ (Produktinformationsblatt) pro SKU/Familie mit Pflichtfeldern.
- ✅ Halten Sie Berechnungen und Nachweise (Lieferantenerklärungen, Zertifikate, Prüfberichte) mit jeder veröffentlichten Erklärung verknüpft.
- 🔁 Führen Sie eine Änderungskontrolle durch (Lieferanten-/Materialänderungen, Neugestaltung der Verpackung, aktualisierte Recyclingfähigkeit).
4) 🚫 Umwelt- und Kunststoffaussagen: Kontrollieren Sie die Formulierung und behalten Sie die Begründung bei
Frankreich schränkt bestimmte „grüne“ Formulierungen auf Kunststoffprodukten/-verpackungen ein. Beispielsweise dürfen Kunststoffartikel im Allgemeinen nicht mit der Aufschrift „biologisch abbaubar“ oder einem gleichwertigen Inhalt versehen werden. „kompostierbar“ ist eingeschränkt, und kompostierbare Kunststoffe erfordern möglicherweise die Angabe „Ne pas jeter dans la nature“.
Was umzusetzen ist
- 🧪 Anspruchsbegründungsdatei (Tests/Standards/Zertifikate/Methoden).
- 🧾 Obligatorischer Vorabgenehmigungsworkflow für Verpackungstexte und Produktseiten.
- 🔎 Regelmäßige Prüfung der Live-Produktseiten und Bildbibliotheken.
5) 🧴 Entwicklung von Kunststoffverpackungen („3R“-Ziele): Reduzierung, Wiederverwendung, Recycling
Die „Décret 3R“ (Dekret 2021-517) setzt Ziele für Einwegverpackungen aus Kunststoff für die 2021–2025 Zeitraum.
Was umzusetzen ist
- 📦 Verpackungsstückliste bis hin zu Komponente + Gewicht + Material.
- 🔄 Eine Verpackungs-Roadmap (Reduzierung, Wiederverwendung/Nachfüllung, Substitution, Recyclingfähigkeitsdesign).
- 📊 KPI-Tracking abgestimmt auf die 3R-Ziele + dokumentierte Entscheidungen.
6) 🚚 Unverkaufte neue Non-Food-Produkte: Verbot der Vernichtung + Verwertungswege
Die AGEC-Regeln gipfeln in Vollanwendung ab 1. Januar 2024: Nicht verkaufte neue Non-Food-Produkte müssen an diesen weitergeleitet werden Spende, Wiederverwendung oder Recycling statt Zerstörung.
Was umzusetzen ist
- 🧾 „Unverkaufte Ware“ SOP (Entscheidungsbaum: Spende → Wiederverwendung → Recycling; Ausnahmen dokumentiert).
- 🤝 Verträge mit Wohltätigkeitsorganisationen/Wiederverwendungsbetreibern/Recyclern.
- 🗂️ Rückverfolgbarkeit: Mengen, Daten, Bestimmungsortnachweise und Partnerbelege.
7) 🛠️ Reparaturfähigkeits- und Haltbarkeitsindizes (wenn Sie abgedeckte Elektro- und Elektronikgeräte verkaufen)
Frankreich verlangt die Anzeige von Reparierbarkeit für bestimmte EEE und führt eine regulierte ein Haltbarkeitsindex mit definierten Anzeige- und Berechnungsregeln (z. B. durch Dekret 2024-316 und damit verbundene Verordnungen).
Was umzusetzen ist
- ✅ Bestätigen Sie, ob Ihre EEE-Kategorien im Geltungsbereich liegen und welcher Index gilt.
- 🧮 Kontrollierte Berechnung + Beweissatz pro Modell.
- 🛒 Veröffentlichen Sie die Partitur und stellen Sie die Details bei Bedarf zur Verfügung (einschließlich Online-Verkäufe).
Compliance-Checkliste für Unternehmen (betrieblich, nicht theoretisch)
Phase 1 – Umfang und Eigentum
- ✅ Produkt-/SKU-Liste für Frankreich + Rollen der juristischen Person (Hersteller/Importeur/Marktplatz).
- ✅ REP-Stream-Mapping + IDU-Anforderungen pro Stream.
Phase 2 – Datenmodell und Beweise
- 📦 Verpackungsstückliste (Komponente/Material/Gewicht).
- 🌿 Artikel 13 Felder (QCE) + Quelle der Wahrheit pro Feld (Lieferant/Test/Zertifikat).
- 🗃️ Regeln zur Beweisaufbewahrung und Namenskonventionen.
Phase 3 – Berichterstattung und Kontrollen
- 📤 Workflow für REP-Erklärungen (Eigentum, Genehmigungen, Einreichungsrhythmus, Nachweis).
- 🏷️ Artwork-Governance für Triman/Info-tri (Versionen, Gültigkeitsdaten).
Phase 4 – Reklamationen + Einhaltung nicht verkaufter Waren
- 🚫 Anspruchsgenehmigungs-Gate + Begründungsbibliothek.
- 🚚 SOP unverkaufter Waren + Rückverfolgbarkeit des Bestimmungsortes ab 1. Januar 2024.
Was dieser Service bietet
- 🧭 AGEC-Anwendbarkeitsbewertung (REP-Ströme, Kennzeichnung, Artikel 13/QCE, Ansprüche, nicht verkaufte Waren)
- 🆔 IDU-Bereitschaftspaket (pro Stream) + Kontrollen für die „Kein IDU, kein Start“-Governance
- 🏷️ Triman/Info-tri-Kennzeichnungsregelwerk + Arbeitsablauf für die Genehmigung von Grafiken
- 🌿 Artikel 13 „fiche produit“-Vorlage + Feldzuordnung + Nachweis-Checkliste
- 🚫 Checkliste zur Schadensregulierung, abgestimmt auf französische Beschränkungen und Begründungserwartungen
- 🚚 SOP für nicht verkaufte Waren + Rückverfolgbarkeitsvorlage
⭐ Warum ComplyMarket
ComplyMarket ist ein großartig und außergewöhnlich Partner für AGEC-Konformität, weil es Material-Compliance-Management- und Berichtsplattform zentralisiert Produkt-, Verpackungs-, Etikettierungs- und Beweis-Workflows – so wird AGEC wiederholbar, nachweisbar und skalierbar.
Wie ComplyMarket die Einhaltung des französischen AGEC-Gesetzes unterstützt
- 🧾 Eine einzige Quelle der Wahrheit für Produkt- und Verpackungsstückliste, Gewichte, Materialien und erforderliche Attribute
- ♻️ REP/EPR-Berichtsbereitschaft mit standardisierter Datenerfassung, Validierungsregeln und Audit-Trail
- 🏷️ Kennzeichnung und Claim-Governance für Triman/Info-tri-Rollouts, Grafikversionskontrolle und Anspruchsgenehmigungen
- 🌿 Strukturierte Daten gemäß Artikel 13/QCE Verknüpfung mit Nachweisen (Lieferantenerklärungen, Zertifikate, Berechnungen) zur Veröffentlichung konsistenter Produktblätter
- 🚚 Rückverfolgbarkeit unverkaufter Waren mit hinterlegtem Nachweis (Spende/Wiederverwendung/Recycling) für Kontrollen
- 🔐 Inspektionsfähige Beweise über rollenbasierte Genehmigungen, zeitgestempelte Änderungen und kontrollierte Ausgaben