ComplyDoc आपूर्तिकर्ताओं से जानकारी एकत्र करने के लिए आपूर्ति श्रृंखला स्थिरता और उत्पाद अनुपालन प्रबंधन के लिए एक बुद्धिमान आईटी और पहला ओपन सोर्स कोड क्लाउड समाधान है।
मानक IEC 63000 में उल्लिखित रणनीति को उत्पादों के लिए प्रतिबंधित पदार्थों के कानूनों का अनुपालन करने के लिए सबसे आम प्रथा माना जाता है।
आपूर्तिकर्ताओं को मानक IEC 62474 की आवश्यकताओं के अनुसार घोषणाओं पर हस्ताक्षर करने के लिए कहा जाएगा। ISO 17050 की आवश्यकताओं के अनुसार एकत्रित घोषणाओं की गुणवत्ता की जाँच की जानी चाहिए
।आपूर्तिकर्ताओं को शामिल करने से निर्माता परीक्षण लागत को बचाया जा सकता है और आपूर्ति श्रृंखला के साथ उच्च जोखिम को कम करने के लिए परीक्षण की मात्रा को सीमित किया जा सकता है।
हमारी अंतर्राष्ट्रीय टीम और आपूर्ति श्रृंखला के भीतर प्रतिबंधित पदार्थों के प्रबंधन के गहन अनुभव के साथ, हम जटिल आपूर्ति श्रृंखला का प्रबंधन करने और आपकी आपूर्ति श्रृंखला के भीतर आंतरिक जोखिम को कम करने और आपके ब्रांड नाम और बिक्री को गैर-अनुपालन समस्याओं से बचाने में सक्षम हैं.
ComplyDoc और ComplyMarket सप्लाई चेन टीम आपकी प्रक्रिया को संभाल सकती है और IEC 62474 के अनुसार डेटा संग्रह कर सकती है, ISO 17050 के अनुसार एकत्र किए गए डेटा का सत्यापन कर सकती है, और हमारे ComplyDoc सॉफ़्टवेयर का उपयोग करके डेटा का प्रबंधन और रिपोर्टिंग कर सकती है।
ComplyMarket में, हम आपूर्तिकर्ताओं से एकत्रित जानकारी के प्रबंधन और SCIP डेटाबेस के लिए डोजियर तैयार करने के लिए सामग्री घोषणा प्रबंधन मानक IPC-1752B के अलावा उपयोग करते हैं।
ComplyMarket के पास सप्लाई चेन केमिकल मैनेजमेंट के लिए एक समर्पित अंतरराष्ट्रीय टीम है।
ComplyDoc सॉफ़्टवेयर और डेटाबेस निम्नलिखित मॉड्यूल को कवर कर सकते हैं:
- RoHS निर्देश 2011/65/EU और प्रत्यायोजित निर्देश (EU) 2015/863
- REACH विनियमन (EC) संख्या 1907/2006 के बहुत अधिक चिंता के पदार्थ (SVHC)
- रीच रेगुलेशन (ईसी) संख्या 1907/2006 के अनुलग्नक XVII के तहत प्रतिबंधित पदार्थ
- यूरोपीय संघ अपशिष्ट फ्रेमवर्क निर्देश 2008/98/EC (WFD) के तहत स्थापित SCIP डेटाबेस।
- स्थायी जैविक प्रदूषक (POP) विनियमन (EU) 2019/1021
- स्वीडन का रासायनिक कर अधिनियम (2016:1067) (ECTA)
- रसायन निषेध अध्यादेश — चेमवरबॉट्सवी
- चिकित्सा उपकरण विनियमन (EU) 2017/745 (“MDR”)
- बैटरी विनियमन के तहत वर्गीकृत पदार्थ
- पैकेजिंग डायरेक्टिव के तहत प्रतिबंधित पदार्थ
- बायोसाइडल उत्पाद विनियमन (BPR, विनियमन (EU) 528/2012)
- प्रसाधन सामग्री विनियमन (EC) संख्या 1223/2009
- 1976 का विषाक्त पदार्थ नियंत्रण अधिनियम “TSCA” (धारा 6 (h))
- 1976 का विषाक्त पदार्थ नियंत्रण अधिनियम “TSCA” (धारा 5 (a) (2)
- कैलिफोर्निया का प्रस्ताव 65
- संयुक्त राज्य अमेरिका के मेन में PFAS
- क्रिटिकल रॉ मटेरियल एक्ट
- मरम्मत और टिकाऊपन सूचकांक
- संघर्षपूर्ण खनिज विनियमन
- आपूर्ति श्रृंखला अधिनियम (Lieferkettengesetz)
- कार्बन फुटप्रिंट
- पुनर्नवीनीकरण की गई सामग्री
- TSCA धारा 8 (a) (7) के तहत PFAS रिपोर्टिंग
ComplyDoc के फायदे
- सभी फ़ॉर्म डिजिटल प्रारूप में तैयार किए जाते हैं और क्लाउड में संग्रहीत किए जाते हैं
- हर जगह से ऐक्सेस करें
- प्रत्येक यूज़र के लिए विशिष्ट पासवर्ड के साथ सुरक्षित
- अनुकूलित समाधान
- SQL डेटाबेस
- अनुरोध किए जाने पर ऑनसाइट इंस्टॉल किया जा सकता है
- SCIP सेवा का स्वचालित सबमिशन
- PFAS: EPA को रिपोर्ट करना
- PFAS रिपोर्टिंग के लिए CDX के साथ एकीकरण
इसके अलावा, हम आपके आपूर्तिकर्ताओं को आपकी स्थिरता और उत्पाद अनुपालन प्रक्रिया में शामिल करने के लिए शिक्षित करते हैं.
कृपया अपना डेमो अभी ऑर्डर करें.
ComplyMarket एक संपूर्ण अनुपालन समाधान प्रदाता है, जो अनुपालन आवश्यकताओं की पहचान करने और जोखिम आकलन करने के लिए AI की शक्ति का उपयोग करता है। हमारी विशेषज्ञता विशेष रूप से आपूर्ति श्रृंखला प्रबंधन के लिए डिज़ाइन किए गए पहले ओपन-सोर्स सॉफ़्टवेयर के विकास तक फैली हुई है। यह अभूतपूर्व टूल आपूर्तिकर्ताओं से अनुपालन और स्थिरता की जानकारी के कुशल संग्रह को सक्षम बनाता है, जिससे हमारे ग्राहक विनियामक अनुपालन और पर्यावरण प्रबंधन के उच्चतम मानकों को बनाए रखने में सक्षम होते हैं।