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商品合规风险可能会损害您的品牌名称，导致巨额罚款，在某些情况下甚至会入狱。根据 ISO 37301 拥有强大的产品合规管理体系可以降低风险，因为您的公司可以通过实施产品合规管理体系在法律纠纷中为自己辩护。在本次网络研讨会中，我们将讨论产品合规性管理体系的关键要素概述。

✨ 参与费用：免费网络研讨会 ✨.

📅时间：2024 年 7 月 8 日 15：00 至 16：00（欧洲中部时间）。

📍 位置：在线/MS 团队。

📩 如何参加：

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📚研讨会议程：

简介

• PCMS 的简要概述
• IDW PS 980 简介及其与 PCMS 的相关性
• 产品合规性在当今市场上的重要性

模块 1：产品合规文化

• 产品合规文化的子元素
• 与产品合规性挑战相关的实践见解
• 强调执行委员会和产品经理的责任

模块 2：产品合规性目标

• 在组织内产品合规性目标的定位
• 设置产品合规性目标的方法
• 产品合规性目标的定义和范围
• 来自产品合规性场景规划实践的见解
• 产品相关监管区域标识（新 IDW PS 980）

模块 3：产品合规性风险

• 产品开发和发布的风险相关性分析
• 产品生命周期中的产品合规性风险评估
• 将产品风险集成到企业范围的风险管理中
• 针对产品应对风险和机遇的行动

模块 4：产品合规计划

• 影响产品开发的法规类型
• 实施内部公司法规以确保产品合规性
• 法规对产品营销和销售的外部影响
• 限制产品合规风险的措施

模块 5：产品合规组织

• 产品合规性任务的委派
• 产品合规性组织的位置和设计
• 资源：有效产品合规性所需的设备

模块 6：产品合规性沟通

• 产品营销和标签中传播概念的可持续性
• 在销售和营销团队中构建产品合规性知识
• 与产品事故相关的内部报告义务
• 与产品相关的外部合规和危机沟通

模块 7： PCMS 的监测和改进

• 产品合规性记录的文档要求
• 产品合规性的监控措施
• 对产品合规性中的弱点和违规行为的反应
• 持续改进产品合规流程

模块 8： 了解组织内的产品环境

• 评估产品开发的组织环境
• 了解相关方对产品功能和合规性的需求和期望
• 确定产品合规性管理体系的范围

模块 9： 产品合规性的领导力

• 领导层和对产品合规性的承诺
• 管理机构和最高管理层在确保产品合规性方面的作用
• 产品合规政策制定

模块 10：产品合规性支持

• 有效产品合规性管理所需的资源
• 产品经理和合规官的能力建设
• 组织内关于产品合规性的宣传活动
• 产品合规性的记录信息和记录保存

模块 11：实施产品合规性

• 产品发布的运营规划和控制
• 建立产品设计和测试的控制和程序
• 处理与产品合规性相关的问题的流程
• 产品合规性违规行为的调查流程

模块 12： PCMS 的性能评估

• 监控、测量、分析和评估产品合规性指标
• 产品合规流程的内部审计
• 产品合规性结果的管理层审查

模块 13： 产品合规性的法律发展和调整

• 了解与产品相关的法规和标准的变化
• 新产品公告和指南的必要适应

结论

• 特定于产品合规性的关键知识回顾
• 确保持续产品合规性的后续步骤和行动项目

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