Digital Product Passport

Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği

Ahmed Sakr Mar 06, 2024

Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği

Table Of Content

Risk ve Fayda Dengesi: Tıbbi Cihazlardaki Tehlikeli Maddeler İçin Üretici Yükümlülükleri ve ComplyMarket'in Uyumu Nasıl Basitleştirebileceği

AB Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği (AB) 2017/745 ("MDR"), tıbbi cihazlarda karsinojen, mutajen veya üreme toksik (CMR) ve/veya endokrin bozucu maddelerin düzenlenmesini gerektirir. Bu makale, tıbbi cihazlardaki CMR ve/veya endokrin bozucu maddeler için yönetmelikleri ve %0.1 eşiği aşıldığında üreticinin yükümlülüklerini anlatmaktadır.

Kapsamdaki Ürünler:

Cihazlar veya bunların bir bölümü veya içinde kullanılan malzemeler, yani:

  • İnsan vücuduyla doğrudan temas halinde olan invazivdir,
  • İlaçları, vücut sıvılarını veya diğer maddeleri, gazlar dahil, vücutla ilişkili olarak (yeniden) uygular,
  • İlgili ilaçları, vücut sıvılarını veya maddeleri, gazlar dahil, vücuda (yeniden) uygulamak üzere taşır veya depolar.

Yönetmelikler:                

  • Tıbbi cihazlar, CMR ve/veya endokrin bozucu maddeleri %0.1 ağırlıkça ağırlığa (w/w)/bileşenlerde içeremez.
  • Tıbbi cihazlar, Kategori 1A veya 1B'e göre CLP Yönetmeliği (EC) No 1272/2008 Ek VI'nın Parça 3'üne veya REACH Yönetmeliği (EC) No 1907/2006'nın Madde 59'u ve biyosidal ürünler Yönetmeliği (EU) No 528/2012'nin Madde 5(3)üne göre tanımlanan endokrin bozucu maddelerle uyumlu olmamalıdır.

Üretici Yükümlülükleri:

Eğer %0.1 ağırlıkça ağırlığa (w/w) eşiği aşılırsa, üretici şunları yapmalıdır:

  • Fayda-risk değerlendirmesi yapın ve teknik dosyada gerekçeyi belirtin.
  • Bu tür maddelerin varlığını cihazın kendisinde ve/veya her bir birim için ambalajda veya uygunsa satış ambalajında listeleyerek işaretleyin.
  • Bu tür maddelere özellikle duyarlı kabul edilen hasta grupları için kullanım talimatlarını içer.
  • UDI Online Veritabanını sürdürün.

ComplyMarket Nasıl Yardımcı Olabilir:

  • ComplyDoC: Tedarik zinciri sürdürülebilirliği, kimyasal ve ürün uyumu yönetimi için zekice bir IT ve ilk açık kaynaklı kodlu bulut çözümüdür, tedarikçilerden bilgi toplamak için.
  • Ad-hoc danışmanlık: ComplyMarket ekibi, Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği "MDR" için düzenleyici destek sağlama konusunda geniş deneyime sahiptir.

Share with your community

评论

发表评论或提出问题

Enter this letter

logo-footer-white

取得联系

complymarket ug(haftungsbeschränkt)
TAL 44-80331德国慕尼黑

info@complymarket.com
+491637819457

页面

我们的新闻通讯

订阅我们的新闻通讯,以使我们的新闻和交易交付给您.

© 2023-2025遵守市场。版权所有。