CLP/GHS

EU中化学分类和标签的协调：CLP 和ComplyMarket 的解决方案概述 解决方案概述

分类、标签和包装 （CLP） 法规 （（EC） No 1272/2008） 基于联合国全球协调制度 （GHS). 其目的是确保对健康和环境的高度保护，以及实现物质、混合物和产品的自由流动。 CLP 法规基于危险货物指令 （67/548/EEC）（DSD）]） 危险制剂指令 （1999/45/EC （DPD））） 和规则 （EC）编号 1907/2006（REACH）已修订。 20156 1<span style=“font-family： 'MS Gothic'; mso-bidi-font-family： 'MS Gothic';”>日期之后， CLP 是欧盟的中对物质和混合物进行分类和标记的唯一规定。

CLP 为所有危险类别和类别的标记元素（例如象形图、信号词以及危险、预防、响应、储存和处置的标准声明）制定了详细的标准。 它还制定了通用包装标准，以确保危险材料和混合物的安全供应。 除了通过标签要求传达危害外，CLP 也是许多化学品风险管理法律规定的基础。

CLP的通知义务， 制造商和进口商需要在ECHA持有的C&L中提供他们投放市场的物质的分类和标签信息 必须提交到清单中。

2017法规的新附录VIII 导致毒药中心进入第 45 条为通知制定了统一的信息要求。 这些信息将提交给会员国的指定机构，并将用于紧急情况下的卫生响应。

ComplyMarket它将如何帮助您：

• 我们的团队使用 CLP 指令提供监管支持方面拥有丰富的经验。
  
• CLP 和其他相关法规。