ComplyDoC är en intelligent IT- och den första molnlösningen med öppen källkod för hantering av hållbarhet och produktefterlevnad i leveranskedjan för att samla in information från leverantörer.
Strategin som nämns i standarden IEC 63000 anses vara den vanligaste metoden för att följa lagstiftningen om begränsade ämnen för produkter.
Leverantörer kommer att bli ombedda att underteckna deklarationer enligt kraven i standarden IEC 62474. Kvaliteten på insamlade deklarationer bör kontrolleras i enlighet med kraven i ISO 17050.
Genom att anlita leverantörer kan du spara tillverkarnas testkostnader och begränsa mängden tester för att minska risken för hög risk i leveranskedjan.
Med vårt internationella team och vår djupa erfarenhet av att hantera begränsade ämnen inom leveranskedjan kan vi hantera en komplex leveranskedja och minska den inneboende risken i din leveranskedja och skydda ditt varumärke och din försäljning från problem med bristande efterlevnad.
ComplyDoC och ComplyMarket Supply Chain-teamet kan ta över din process och göra datainsamlingen enligt IEC 62474, validering av insamlade data enligt ISO 17050 och hantering och rapportering av data med hjälp av vår ComplyDoC-programvara .
På ComplyMarket använder vi dessutom standarden IPC-1752B för hantering av materialdeklarationer för hantering av insamlad information från leverantörer och för att förbereda underlag för SCIP-databasen.
ComplyMarket har ett dedikerat internationellt team för hantering av kemikalier i leveranskedjan.
ComplyDoC-programvara och databas kan omfatta följande moduler:
- RoHS-direktivet 2011/65/EU och delegerat direktiv (EU) 2015/863
- Ämnen som inger mycket stora betänkligheter (SVHC) i REACH-förordningen (EG) nr 1907/2006
- Ämnen som är begränsade enligt bilaga XVII till Reach-förordningen (EG) nr 1907/2006
- SCIP-databas upprättad enligt EU:s ramdirektiv om avfall 2008/98/EG (WFD).
- Förordning (EU) 2019/1021 om långlivade organiska föroreningar
- Lag (2016:1067) om kemikalieskatt (ECTA)
- Förordning om förbud mot kemikalier – ChemVerbotsV
- Förordningen om medicintekniska produkter (EU) 2017/745 ("MDR")
- Ämnen som klassificeras enligt batteriförordningen
- Ämnen som är begränsade enligt förpackningsdirektivet
- Förordningen om biocidprodukter (förordning (EU) nr 528/2012)
- Kosmetikaförordning (EG) nr 1223/2009
- Lagen om kontroll av giftiga ämnen från 1976 "TSCA" (avsnitt 6(h))
- Lagen om kontroll av giftiga ämnen från 1976 "TSCA" (avsnitt 5 (a)(2)
- Kaliforniens förslag 65
- PFAS i Maine i USA
- Lagen om råvaror av avgörande betydelse
- Reparerbarhet och hållbarhetsindex
- Förordningen om konfliktmineraler
- Lagen om försörjningskedjan (Lieferkettengesetz)
- Koldioxidavtryck
- Återvunnet innehåll
- PFAS-rapportering enligt TSCA avsnitt 8(a)(7)
Fördelar med ComplyDoC
- Alla formulär förbereds i digitalt format och lagras i molnet
- Åtkomst från överallt
- Säkrad med specifikt lösenord för varje användare
- Kundanpassade lösningar
- SQL-databas
- Kan installeras på plats, om så önskas
- Automatisk inlämning av SCIP-tjänst
- PFAS-rapportering till EPA
- Integration mit CDX för PFAS-rapportering
Dessutom utbildar vi dina leverantörer för att engagera dem i din process för hållbarhet och produktefterlevnad.
Beställ din demo nu.