CLP/GHS

Harmonizacija razvrščanja in označevanja kemikalij v EU: pregled rešitev CLP in ComplyMarket

Uredba o razvrščanju, označevanju in pakiranju (CLP) ((ES) št. 1272/2008) temelji na globalno usklajenem sistemu Združenih narodov (GHS). Njen cilj je zagotoviti visoko raven varovanja zdravja in okolja ter prosti pretok snovi, zmesi in izdelkov. Uredba CLP je spremenila direktivo o nevarnih snoveh (67/548/EGS (DSD)), direktivo o nevarnih pripravkih (1999/45/ES (DPD)) in Uredbo (ES) št. 1907/2006 (REACH). Uredba CLP je od 1. junija 2015 edina veljavna zakonodaja v EU za razvrščanje in označevanje snovi in zmesi.

Uredba CLP opredeljuje podrobna merila za označevanje elementov, kot so piktogrami, opozorilne besede in standardizirane izjave o nevarnosti, preprečevanju, posredovanju, shranjevanju in odstranjevanju, za vsak razred in kategorijo nevarnost. Določa tudi splošne standarde za pakiranje, da se zagotovi varna oskrba z nevarnimi snovmi in zmesmi. Poleg obveščanja o nevarnostih z zahtevami za označevanje je uredba CLP tudi podlaga za številne zakonodajne akte v zvezi z obvladovanjem tveganja kemikalij.

V skladu z obveznostjo prijave v skladu z uredbo CLP morajo proizvajalci in uvozniki predložiti informacije o razvrščanju in označevanju snovi, ki jih dajejo v promet, v popis razvrstitev in označitev, ki ga vodi agencija ECHA.

Zahvaljujoč novi Prilogi VIII, ki je bila leta 2017 dodana k uredbi CLP, imajo centri za nadzor zastrupitev zdaj usklajene zahteve po informacijah za prijave iz člena 45.Te informacije se posredujejo imenovanim organom v državi in se uporabljajo za nujni zdravstveni odziv.

Kako vam lahko ComplyMarket pomaga:

• Naša ekipa ima bogate izkušnje z regulativno podporo direktivi CLP.
• Ponujamo ad hoc svetovalne storitve, ki vam pomagajo zagotoviti skladnost z uredbo CLP in drugimi ustreznimi predpisi.