Chemical Classification and Labelling in the EU: CLP Regulation and Overview of ComplyMarket Solutions
Uredba ((ES) št. 1272/2008 o razvrščanju, označevanju in pakiranju (CLP) temelji na globalnem harmonizacijskem sistemu Združenih narodov (GHS). Njegov namen je zagotoviti varovanje zdravja in okolja ter prosti pretok snovi, zmesi in proizvodov. Direktiva CLP spreminja direktivo o nevarnih snoveh (67/548/EGS (DSD)), direktivo o nevarnih pripravkih (1999/45/ES (DPD)) in Uredbo (ES) št. 1907/2006 (REACH). Uredba CLP je od 1. junija 2015 edina veljavna zakonodaja v EU za razvrščanje in označevanje snovi in zmesi.
CLP določa podrobna merila za označevanje elementov, kot so uradni opisi, slike za nevarnost, preprečevanje, odzivanje, shranjevanje in odstranjevanje za vsak razred in kategorijo nevarnosti. Določa tudi splošne standarde za pakiranje za varno oskrbo z nevarnimi snovmi in zmesmi. Uredba CLP je podlaga številnih pravnih predpisov o obvladovanju tveganja kemikalij in obveščanju o nevarnostih z zahtevami za označevanje.
CLP zavezuje proizvajalce in uvoznike, da predložijo informacije o razvrstitvi in označevanju snovi, ki jih tržijo, v popis razvrstitev in označitev, ki ga vodi agencija ECHA.
2017, imajo svetovalni centri za zastrupitve zdaj usklajene zahteve po informacijah za prijave v skladu s členom 45. Te informacije se pošljejo imenovanim organizacijam v državi članici in se uporabijo za takojšen odziv na zdravje.
ComplyMarket vam lahko pomaga:
- Naša ekipa ima bogate izkušnje z zagotavljanjem regulativne podpore za direktivo CLP.
- Ponujamo vam ad hoc svetovalne storitve, da zagotovimo skladnost z uredbo CLP in drugimi ustreznimi predpisi.