CLP/GHS

EU: CLP inPregled rešitve za ComplyMarket

Klasifikacija, označevanje in pakiranje (CLP)Uredba ((ES) št. 1272/2008) temelji na globalnem harmoniziranem sistemu Združenih narodov (GHS). Njegov namen je zagotoviti visoko raven varovanja zdravja in okolja ter doseči prosti pretok snovi, zmesi in proizvodov. CLP Uredba temelji na direktivi o nevarnem blagu (67/548/EGS(DSD))、 Direktiva o nevarnih pripravkih (1999/45/ES (DPD) )) in pravila (EC)No 1907/2006(REACH) je bila revidirana. 20156 1<span style="font-family: 'MS Gothic'; mso-bidi-font-family: 'MS Gothic';"After > date, CLP je EU.

CLP je določil podrobne standarde za označevanje elementov, kot so piktogrami, opozorilne besede in standardne izjave za nevarnosti, preprečevanje, odzivanje, shranjevanje in odstranjevanje za vse razrede in kategorije nevarnosti. Določa tudi splošne standarde za embalažo, da se zagotovi varna oskrba z nevarnimi materiali in zmesmi. Poleg obveščanja o nevarnostih z zahtevami za označevanje je CLP tudi podlaga za številne pravne določbe o obvladovanju tveganja kemikalij.

CLP, Proizvajalci in uvozniki morajo predložiti informacije o razvrstitvi in označevanju snovi, ki jih dajejo v promet, v razvrstitvi in označitvah, ki jih hrani ECHA je treba predložiti v inventar.

2017 uredbiVIII povzroči, da je središče strupa v členu 45. Te informacije bodo predložene imenovanim organom držav članic in bodo uporabljene za odzivanje na zdravje v nujnih primerih.

ComplyMarketKako vam bo pomagal:

• naša ekipa uporablja CLP direktivah.
  
• CLP in drugimi ustreznimi predpisi.