CLP/GHS

Harmonizacija kemijskega razvrščanja in označevanja v EU: pregled uredbe CLP in skladnost s tržnimi rešitvami

Uredba ((ES) št. 1272/2008) o razvrščanju, označevanju in pakiranju (CLP) temelji na globalnem harmonizacijskem sistemu Združenih narodov (GHS). Cilj je zagotoviti visoko raven varovanja zdravja in okolja ter prosti pretok snovi, zmesi in blaga. Uredba CLP spreminja direktivo o nevarnih snoveh (67/548/EGS (DSD)), direktivo o nevarnih snoveh (1999/45/ES (DPD)) in Uredbo (ES) št. 1907/2006 (REACH). Od 1. junija 2015 je uredba CLP edina veljavna uredba v EU za razvrščanje in označevanje snovi ter zmesi.

CLP določa podrobna merila za označevanje elementov, kot so piktogrami, signalne besede in standardne stavke za nevarnost, preprečevanje, odzivanje, shranjevanje in odstranjevanje, za vsak razred in kategorijo nevarnosti. Določa tudi splošne standarde za pakiranje, da se zagotovi varna dobava nevarnih snovi in zmesi. Poleg obveščanja o nevarnostih z zahtevami za označevanje je uredba CLP tudi podlaga za številne zakonodajne določbe o obvladovanju tveganja kemikalij.

Obveznice za prijavo v skladu z uredbo CLP od proizvajalcev in uvoznikov zahtevajo, da informacije o razvrstitvi in označitvi snovi, ki jih tržijo, predložijo v popis razvrstitev in označitev, ki ga vodi agencija ECHA.

Z dodajanjem nove Priloge VIII k uredbi CLP leta 2017 ima center za zastrupitve zdaj usklajeno zahtevo po informacijah za obveščanje v skladu s členom 45. Te informacije se predložijo imenovanemu organu v državi članici in uporabijo za nujni zdravstveni odziv.

Kako vam lahko ComplyMarket pomaga:

• Naša ekipa ima bogate izkušnje z zagotavljanjem regulativne podpore za direktive CLP.
  
• Ponujamo ad hoc svetovalne storitve, ki vam pomagajo zagotoviti skladnost z uredbo CLP in drugimi ustreznimi predpisi.