CLP/GHS

Harmonizacija razvrščanja in označevanja kemikalij v EU: pregled uredbe CLP in rešitev ComplyMarket

Uredba o razvrščanju, označevanju in pakiranju (CLP) ((ES) št. 1272/2008) temelji na globalno harmoniziranem sistemu Združenih narodov (GHS). Njegov namen je zagotoviti visoko raven varovanja zdravja in okolja ter prosti pretok snovi, zmesi in izdelkov. Uredba CLP je spremenila direktivo o nevarnih snoveh (67/548/EGS (DSD)), direktivo o nevarnih pripravkih (1999/45/ES (DPD)) in Uredbo (ES) št. 1907/2006 (REACH). Uredba CLP je od 1. junija 2015 edina veljavna zakonodaja v EU za razvrščanje in označevanje snovi in zmesi.

CLP določa podrobna merila za elemente označevanja, kot so piktogrami, opozorilne besede in standardne stavke za nevarnost, preprečevanje, odzivanje, shranjevanje in odstranjevanje, za vsak razred in kategorijo nevarnosti. Določa tudi splošne standarde za pakiranje, da se zagotovi varna oskrba z nevarnimi snovmi in zmesmi. Poleg obveščanja o nevarnostih z zahtevami za označevanje je uredba CLP tudi podlaga za številne zakonodajne določbe o obvladovanju tveganja kemikalij.

Obveznost prijave v skladu z uredbo CLP od proizvajalcev in uvoznikov zahteva, da informacije o razvrstitvi in označitvi snovi, ki jih dajejo v promet, predložijo v popis razvrstitev in označitev, ki ga hrani agencija ECHA.

Z novo Prilogo VIII, dodano k uredbi CLP leta 2017, imajo centri za zastrupitve zdaj usklajene zahteve glede informacij za prijave v skladu s členom 45. Te informacije se predložijo imenovanim organom v državi članici in se uporabijo za nujni zdravstveni odziv.

Kako vam lahko ComplyMarket pomaga:

• Naša ekipa ima bogate izkušnje z zagotavljanjem regulativne podpore za direktivo CLP.
• Ponujamo ad hoc svetovalne storitve, ki vam pomagajo zagotoviti skladnost z CLP in drugimi ustreznimi predpisi.