Chemical Classification and Labelling in the EU: CLP Regulation and Overview of ComplyMarket Solutions
Rozporządzenie w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania (CLP) ((EC) nr 1272/2008) opiera się na Globalnym Systemie Harmonizacji Narodów Zjednoczonych (GHS). Jej celem jest zapewnienie ochrony zdrowia i środowiska oraz swobodnego przepływu substancji, mieszanin i produktów. Dyrektywa CLP zmienia dyrektywę w sprawie substancji niebezpiecznych (67/548/EWG (DSD)), dyrektywę w sprawie preparatów stwarzających zagrożenie (1999/45/WE (DPD)) oraz rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 (REACH). Od 1 czerwca 2015 r. CLP jest jedynym obowiązującym w UE aktem prawnym dotyczącym klasyfikacji i oznakowania substancji i mieszanin.
CLP ustanawia szczegółowe kryteria oznaczania elementów, takich jak oficjalne opisy, obrazy dotyczące zagrożeń, zapobiegania, reagowania, przechowywania i usuwania dla każdej klasy i kategorii zagrożenia. Ustanowiono w nim również ogólne normy dotyczące pakowania w celu bezpiecznego dostarczania substancji i mieszanin stwarzających zagrożenie. Rozporządzenie CLP stanowi podstawę wielu regulacji prawnych dotyczących zarządzania ryzykiem związanym z substancjami chemicznymi, a także informowania o zagrożeniach poprzez wymagania dotyczące etykietowania.
CLP zobowiązuje producentów i importerów do przedkładania informacji o klasyfikacji i oznakowaniu substancji, które wprowadzają do obrotu, do wykazu klasyfikacji i oznakowania prowadzonego przez ECHA.
2017 roku, centra doradcze ds. zatruć mają teraz zharmonizowane wymagania informacyjne dla powiadomień zgodnie z artykułem 45. Informacje te są przesyłane do wyznaczonych organizacji w danym państwie członkowskim i wykorzystywane do natychmiastowej reakcji w zakresie ochrony zdrowia.
ComplyMarket może Ci pomóc:
- Nasz zespół posiada bogate doświadczenie w udzielaniu wsparcia regulacyjnego dla dyrektywy CLP.
- Oferujemy doraźne usługi konsultingowe, aby zapewnić zgodność z CLP i innymi odpowiednimi przepisami.