CLP/GHS

Harmonizacja klasyfikacji chemicznej i oznakowania w UE: Przegląd regulacji CLP i rozwiązań ComplyMarket

Rozporządzenie CLP (WE nr 1272/2008) opiera się na Globalnie Zharmonizowanym Systemie Organizacji Narodów Zjednoczonych (GHS). Jej celem jest zapewnienie wysokiego poziomu ochrony zdrowia i środowiska oraz swobodnego przepływu substancji, mieszanin i wyrobów. Rozporządzenie CLP zmieniło dyrektywę w sprawie substancji niebezpiecznych (67/548/EWG (DSD)), dyrektywę w sprawie preparatów niebezpiecznych (1999/45/WE (DPD)) oraz rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 (REACH). Od 1 czerwca 2015 r. CLP jest jedynym obowiązującym w UE aktem prawnym dotyczącym klasyfikacji i oznakowania substancji i mieszanin.

CLP określa szczegółowe kryteria oznaczania elementów takich jak piktogramy, zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia i standardowe oznaczenia dotyczące ryzyka, zapobiegania, reagowania, przechowywania i usuwania, dla każdej klasy i kategorii zagrożenia. Ustanowiono w nim również ogólne przepisy dotyczące pakowania w celu zapewnienia bezpiecznej dostawy substancji i mieszanin stwarzających zagrożenie. Oprócz informowania o ryzyku za pomocą wymogów dotyczących etykietowania, CLP stanowi również podstawę wielu przepisów prawnych dotyczących zarządzania ryzykiem chemicznym.

Obowiązek sprawozdawczy CLP wymaga od producentów i importerów przedkładania informacji na temat klasyfikacji i oznakowania substancji, które wprowadzają do obrotu, do wykazu klasyfikacji i oznakowania ECHA.

Wraz z dodaniem nowego załącznika VIII do CLP w 2017 r., ośrodki zatruć mają teraz zharmonizowane wymagania dotyczące informacji potrzebnych do powiadomień na podstawie art. 45. Informacje te są przesyłane do wyznaczonych organów w państwie członkowskim i są wykorzystywane do interwencji w nagłych wypadkach w przypadku zagrożenia dla zdrowia.

Jak ComplyMarket może Ci pomóc:

• Nasz zespół ma duże doświadczenie w dostarczaniu wsparcia regulacyjnego dla CLP.