Harmonization of Chemical Classification and Labeling in the EU: Overview of CLP Regulation and ComplyMarket Solutions
De CLP-verordening (EG nr. 1272/2008) is gebaseerd op het wereldwijd geharmoniseerd systeem (GHS) van de Verenigde Naties. Het doel ervan is een hoog niveau van bescherming van de gezondheid en het milieu te waarborgen, alsmede het vrije verkeer van stoffen, mengsels en voorwerpen. De CLP-verordening wijzigde de Richtlijn Gevaarlijke Stoffen (67/548/EEG (DSD)), de Richtlijn Gevaarlijke Preparaten (1999/45/EG (DPD)) en Verordening (EG) nr. 1907/2006 (REACH). Sinds 1 juni 2015 is de CLP-verordening de enige geldende wetgeving in de EU voor de indeling en etikettering van stoffen en mengsels.
CLP bevat gedetailleerde criteria voor etiketteringselementen zoals pictogrammen, gevarenaanduidingen en standaardaanduidingen voor risico's, preventie, reactie, opslag en verwijdering, voor elke gevarenklasse en categorie. De verordening bevat ook algemene regels voor verpakkingen om de veilige levering van gevaarlijke stoffen en mengsels te waarborgen. Naast risicocommunicatie via etiketteringsvoorschriften is CLP ook de basis voor veel wettelijke bepalingen inzake het beheer van chemische risico's.
De CLP-rapportageverplichting vereist dat fabrikanten en importeurs informatie over de indeling en etikettering van stoffen die zij op de markt brengen, indienen bij de C&L-inventaris van ECHA.
Met de toevoeging van een nieuwe bijlage VIII aan CLP in 2017 hebben gifcentra nu geharmoniseerde vereisten voor de informatie die nodig is voor artikel 45-kennisgevingen. Deze informatie wordt doorgegeven aan de aangewezen instanties in de lidstaat en wordt gebruikt voor noodinterventie in geval van gezondheidsrisico's.
Hoe ComplyMarket u kan helpen:
- Ons team heeft uitgebreide ervaring in het bieden van regelgevende ondersteuning voor CLP.
- Wij bieden adviesdiensten op maat om u te helpen voldoen aan CLP en andere relevante regelgeving.