Ķīmisko vielu klasificēšanas un marķēšanas saskaņošana ES: pārskats par CLP regulu un ComplyMarket risinājumiem
Klasificēšanas, marķēšanas un iepakošanas (CLP) regulas ((EK) Nr. 1272/2008) pamatā ir Apvienoto Nāciju Organizācijas vispārēji saskaņotā sistēma (GHS). Tās mērķis ir nodrošināt augstu veselības un vides aizsardzības līmeni, kā arī vielu, maisījumu un izstrādājumu brīvu apriti. Ar CLP regulu tika grozīta Bīstamo vielu direktīva (67/548/EEK (DSD)), Bīstamo preparātu direktīva (1999/45/EK (DPD)) un Regula (EK) Nr. 1907/2006 (REACH). Kopš 2015. gada 1. jūnija CLP regula ir vienīgais ES spēkā esošais tiesību akts par vielu un maisījumu klasificēšanu un marķēšanu.
CLP regulā ir noteikti sīki izstrādāti kritēriji marķējuma elementiem, piemēram, piktogrammām, signālvārdiem un standartizētiem paziņojumiem par bīstamību, novēršanu, iejaukšanos, glabāšanu un iznīcināšanu katrai bīstamības klasei un kategorijai. Tajā ir arī noteikti vispārīgi iepakojuma standarti, lai nodrošinātu bīstamu vielu un maisījumu drošu piegādi. Papildus paziņošanai par bīstamību, izmantojot marķēšanas prasības, CLP regula ir arī pamats daudziem tiesību aktiem, kas attiecas uz ķīmisko vielu riska pārvaldību.
Saskaņā ar CLP regulu paziņošanas pienākums paredz, ka ražotājiem un importētājiem ir jāiesniedz informācija par to vielu klasifikāciju un marķēšanu, kuras tie laiž tirgū, ECHA uzturētajam C&L sarakstam.
Pateicoties jaunajam VIII pielikumam, kas 2017. gadā tika pievienots CLP regulai, toksikoloģijas centriem tagad ir saskaņotas informācijas prasības attiecībā uz paziņojumiem saskaņā ar 45. pantu.Šī informācija tiek nosūtīta dalībvalsts izraudzītajām struktūrām un tiek izmantota ārkārtas veselības aprūpes pasākumiem.
How ComplyMarket var palīdzēt:
style="margin-top: 0in;" type="disc">
Mūsu komandai ir liela pieredze CLP direktīvas regulatīvajā atbalstā.
Mēs piedāvājam ad-hoc konsultāciju pakalpojumus, lai palīdzētu jums nodrošināt atbilstību CLP un citiem attiecīgajiem noteikumiem.