Chemical Classification and Labelling in the EU: CLP Regulation and Overview of ComplyMarket Solutions<p class="MsoNormal" style="text-align: justify; teksta pamatojums: kashida; text-kashida: 10%;">Klasificēšanas, marķēšanas un iepakošanas (CLP) Regulas ((EK) Nr. 1272/2008) pamatā ir Apvienoto Nāciju Organizācijas Globālā saskaņošanas sistēma (GHS). Tās mērķis ir nodrošināt veselības un vides aizsardzību, kā arī vielu, maisījumu un produktu brīvu apriti. Ar CLP direktīvu groza Bīstamo vielu direktīvu (67/548/EEK (DSD)), Bīstamo preparātu direktīvu (1999/45/EK (DPD)) un Regulu (EK) Nr. 1907/2006 (REACH). Kopš 2015. gada 1. jūnija CLP regula ir vienīgais ES spēkā esošais tiesību akts par vielu un maisījumu klasificēšanu un marķēšanu.
CLP nosaka detalizētus kritērijus marķēšanas elementiem, piemēram, oficiāliem aprakstiem, attēliem par bīstamību, novēršanu, reaģēšanu, uzglabāšanu un iznīcināšanu katrai bīstamības klasei un kategorijai. Tajā ir noteikti arī vispārīgi iepakojuma standarti drošai bīstamu vielu un maisījumu piegādei. CLP regula veido pamatu daudziem tiesību aktiem par ķīmisko vielu riska pārvaldību, kā arī par bīstamības paziņošanu, izmantojot marķēšanas prasības.
CLP uzliek ražotājiem un importētājiem pienākumu iesniegt ECHA rīcībā esošajam C&L sarakstam informāciju par to tirgoto vielu klasifikāciju un marķēšanu.
, toksikoloģijas konsultatīvie centri tagad ir saskaņojuši informācijas prasības attiecībā uz paziņojumiem saskaņā ar 45. pantu. Šī informācija tiek nosūtīta izraudzītajām organizācijām dalībvalstī un tiek izmantota tūlītējai reaģēšanai veselības jomā.
ComplyMarket var jums palīdzēt:
- Mūsu komandai ir liela pieredze regulatīvā atbalsta sniegšanā CLP direktīvai.
- Mēs piedāvājam ekspromta konsultāciju pakalpojumus, lai nodrošinātu atbilstību CLP un citiem attiecīgajiem noteikumiem.