Chemical Classification and Labelling in the EU: CLP Regulation and Overview of ComplyMarket Solutions
Klasifikavimo, ženklinimo ir pakavimo (CLP) reglamentas ((EB) Nr. 1272/2008) yra pagrįstas Jungtinių Tautų pasauline suderinimo sistema (GHS). Jo tikslas – užtikrinti sveikatos ir aplinkos apsaugą, taip pat laisvą cheminių medžiagų, mišinių ir produktų judėjimą. CLP direktyva iš dalies keičiama Pavojingų cheminių medžiagų direktyva (67/548/EEB (DSD)), Pavojingų preparatų direktyva (1999/45/EB (DPD)) ir Reglamentas (EB) Nr. 1907/2006 (REACH). Nuo 2015 m. birželio 1 d. CLP reglamentas yra vienintelis ES galiojantis teisės aktas dėl cheminių medžiagų ir mišinių klasifikavimo ir ženklinimo.
CLP nustato išsamius kiekvienos pavojingumo klasės ir kategorijos elementų, tokių kaip oficialūs aprašymai, pavojaus vaizdai, prevencija, reagavimas, saugojimas ir šalinimas, ženklinimo kriterijus. Jame taip pat nustatyti bendrieji pakavimo standartai, skirti saugiam pavojingų medžiagų ir mišinių tiekimui. CLP reglamentas yra daugelio teisinių reglamentų, susijusių su cheminių medžiagų rizikos valdymu, taip pat informavimu apie pavojus taikant ženklinimo reikalavimus, pagrindas.
CLP reglamente nustatytą įpareigojimą pranešti gamintojai ir importuotojai įpareigojami pateikti savo parduodamų cheminių medžiagų klasifikavimo ir ženklinimo informaciją ECHA turimam klasifikavimo ir ženklinimo inventoriui.
2017 m. į CLP reglamentą įtraukus naują VIII priedą, apsinuodijimų patariamieji centrai dabar turi suderintus informacijos reikalavimus, taikomus pranešimams pagal 45 straipsnį. Ši informacija siunčiama valstybės narės paskirtoms organizacijoms ir naudojama skubiam atsakui sveikatos klausimais.
ComplyMarket gali jums padėti:
- Mūsų komanda turi didelę patirtį teikiant reguliavimo paramą CLP direktyvai.
- Mes siūlome ad hoc konsultavimo paslaugas, kad užtikrintume CLP ir kitų atitinkamų taisyklių laikymąsi.