Cheminių medžiagų klasifikavimo ir ženklinimo ES suderinimas: CLP reguliavimo apžvalga ir „Clp“ ir „Complicmarket Solutions“ apžvalga
Klasifikacija, ženklinimas ir pakuotė (CLP) ((EC) ((EC) Nr. 1272/2008) yra pagrįsta Jungtinių Tautų pasauline suderinta sistema (GHS). Jos tikslas yra garantuoti aukštą sveikatos apsaugos ir aplinkos, taip pat laisvo medžiagų, mišinių, mišinių ir straipsnių (DS) lygį. Preparato direktyva (1999/45/EC (DPD)) ir reguliavimas (EB) Nr. 1907/2006 (REACH).
CLP nustato išsamius kriterijus žymėjimo elementams, tokiems kaip piktogramos, signalizacijos žodžiai ir standartiniai pavojų, prevencijos, atsako, saugojimo ir pašalinimo teiginiai, kiekvienai klasei ir pavojui. Tai taip pat nustato bendrąsias pakavimo taisykles, užtikrinančias saugų pavojingų medžiagų ir mišinių tiekimą. Be pavojaus komunikacijos vykdant ženklinimo reikalavimus, CLP taip pat yra daugelio įstatymų leidybos nuostatų dėl cheminės rizikos valdymo nuostatų pagrindas.
Remiantis CLP, pranešimo įsipareigojimai reikalauja, kad gamintojai ir importuotojai siunčia klasifikavimo ir ženklinimo informaciją apie medžiagas, kurios pateikia C&L atsargų, kurias ECHA valdo ECHA, rinkoje.
2017 m. Pridėjus naują VIII priedą prie CLP reglamento, apsinuodijimo centrai dabar turi suderintus informacijos reikalavimus pranešimams pagal 45 straipsnį. Ši informacija siunčiama paskirtoms agentūroms valstybėje narėje ir naudojama skubios sveikatos reakcijoms.
Kaip „ComleMarket“ gali jums padėti:
- Mūsų komanda turi didelę patirtį teikdama reguliavimo paramą CLP direktyvai.
- Mes siūlome ad-hoc konsultavimo paslaugas, kad padėtume garantuoti, kad laikomasi CLP ir kitų susijusių reglamentų.