Cheminių medžiagų klasifikavimo ir ženklinimo suderinimas ES: CLP reglamento apžvalga ir ComplyMarket Solutions
The Classification, Labelling and Packaging (CLP) Regulation ((EB) Nr. 1272/2008) yra pagrįstas Jungtinių Tautų pasauline suderinta sistema (GHS). Jo tikslas – užtikrinti aukštą sveikatos ir aplinkos apsaugos lygį, taip pat laisvą cheminių medžiagų, mišinių ir gaminių judėjimą. KŽP reglamentu iš dalies pakeista Pavojingų cheminių medžiagų direktyva (67/548/EEB (DSD)), Pavojingų preparatų direktyva (1999/45/EB (DPD)) ir Reglamentas (EB) Nr. 1907/2006 (REACH). Nuo 2015 m. birželio 1 d. CLP reglamentas yra vienintelis ES galiojantis teisės aktas dėl cheminių medžiagų ir mišinių klasifikavimo ir ženklinimo.
CLP reglamente nustatyti išsamūs kiekvienos pavojingumo klasės ir kategorijos ženklinimo elementų, pvz., piktogramų, signalinių žodžių ir standartinių teiginių apie pavojus, prevenciją, reagavimą, laikymą ir šalinimą, kriterijai. Jame taip pat nustatomos bendrosios pakavimo taisyklės, kuriomis siekiama užtikrinti saugų pavojingų cheminių medžiagų ir mišinių tiekimą. Be pranešimo apie pavojų taikant ženklinimo reikalavimus, CLP reglamentas taip pat yra daugelio teisės aktų nuostatų dėl cheminės rizikos valdymo pagrindas.
Pagal CLP reglamente nustatytą pareigą pranešti reikalaujama, kad gamintojai ir importuotojai pateiktų rinkai tiekiamų cheminių medžiagų klasifikavimo ir ženklinimo informaciją ECHA tvarkomam klasifikavimo ir ženklinimo inventoriui.
2017 m. į CLP reglamentą įtraukus naują VIII priedą, apsinuodijimų kontrolės centrai dabar taiko suderintus pranešimų teikimo pagal 45 straipsnį reikalavimus. Ši informacija siunčiama valstybės narės paskirtosioms institucijoms ir naudojama imantis neatidėliotinų priemonių ekstremaliose sveikatai situacijose.
How ComplyMarket" gali jums padėti:
- Mūsų komanda turi didelę patirtį teikiant reguliavimo paramą CLP direktyvai.
- Mes siūlome ad hoc konsultavimo paslaugas, kad padėtume jums užtikrinti, kad būtų laikomasi CLP ir kitų atitinkamų reglamentų.