Chemical Classification and Labelling in the EU: CLP Regulation Review and ComplyMarket Solutions
Klasifikavimo, ženklinimo ir pakavimo (CLP) reglamentas ((EB) Nr. 1272/2008) yra pagrįstas Jungtinių Tautų visuotinio suderinimo sistema (GHS). Taip siekiama užtikrinti aukštą sveikatos ir aplinkos apsaugos lygį, taip pat laisvą medžiagų, mišinių ir prekių judėjimą. CLP reglamentu iš dalies pakeista Pavojingų cheminių medžiagų direktyva (67/548/EEB (DSD)), Pavojingų išteklių direktyva (1999/45/EB (DPD)) ir Reglamentas (EB) Nr. 1907/2006 (REACH). Nuo 2015 m. birželio 1 d. CLP reglamentas yra vienintelis ES galiojantis teisės aktas dėl cheminių medžiagų ir mišinių klasifikavimo ir ženklinimo.
CLP nustato išsamius elementų, pvz., piktogramų, ženklų žodžių ir standartinių teiginių, skirtų pavojui, prevencijai, reagavimui, saugojimui ir šalinimui, ženklinimo kriterijus kiekvienai pavojingumo klasei ir kategorijai. Jame taip pat nustatomi bendrieji pakavimo standartai, siekiant užtikrinti saugų pavojingų ingredientų ir mišinių tiekimą. Be pranešimo apie pavojų taikant ženklinimo reikalavimus, CLP reglamentas taip pat yra daugelio teisinių nuostatų dėl cheminės rizikos valdymo pagrindas.
Pagal CLP reglamente nustatytą pareigą pranešti reikalaujama, kad gamintojai ir importuotojai pateiktų savo parduodamų cheminių medžiagų klasifikavimo ir ženklinimo informaciją ECHA turimam klasifikavimo ir ženklinimo inventoriui.
2017 m. į CLP reglamentą įtraukus naują VIII priedą, apsinuodijimų centrai dabar turi informacijos reikalavimus, kurie yra suderinti pranešimui pagal 45 straipsnį. Ši informacija pateikiama valstybės narės paskirtai įstaigai ir naudojama reaguojant į ekstremaliąsias sveikatos situacijas.
Kaip "ComplyMarket" gali jums padėti:
- Mūsų komanda turi didelę patirtį teikiant CLP direktyvų reguliavimo paramą.
- Mes siūlome ad hoc konsultavimo paslaugas, kad padėtume jums užtikrinti, kad būtų laikomasi CLP ir kitų atitinkamų reglamentų.