Cheminės klasifikacijos ir ženklinimo suderinimas ES: CLP reglamento apžvalga ir ComplyMarket
Klasifikavimo, ženklinimo ir pakavimo reglamentas (CLP) ((EB) Nr. 1272/2008) grindžiamas Jungtinių Tautų pasauliniu mastu suderinta sistema (GHS). Jo tikslas – užtikrinti aukštą sveikatos ir aplinkos apsaugos lygį ir laisvą cheminių medžiagų, mišinių ir gaminių judėjimą. KŽP reglamentu iš dalies pakeista Pavojingų cheminių medžiagų direktyva (67/548/EEB (DSD)), Pavojingų preparatų direktyva (1999/45/EB (DPD)) ir Reglamentas (EB) Nr. 1907/2006 (REACH). Nuo 2015 m. birželio 1 d. CLP reglamentas yra vienintelis ES galiojantis teisės aktas dėl cheminių medžiagų ir mišinių klasifikavimo ir ženklinimo.
CLP reglamente nustatyti išsamūs kiekvienos pavojingumo klasės ir kategorijos identifikavimo elementų, pvz., piktogramų, signalinių žodžių ir standartinių teiginių apie pavojų, prevenciją, atsaką, laikymą ir šalinimą, identifikavimo elementų kriterijai. Juo taip pat nustatomi bendrieji pakavimo standartai, siekiant užtikrinti saugų pavojingų medžiagų ir mišinių tiekimą. CLP reglamentas ne tik informuoja apie pavojus taikant ženklinimo reikalavimus, bet ir yra daugelio teisės aktų dėl cheminės rizikos valdymo pagrindas.
Kadangi pagal CLP reglamentą taikoma pareiga pranešti, gamintojai ir importuotojai ECHA klasifikavimo ir ženklinimo inventoriui turi pateikti informaciją apie cheminių medžiagų, kurias jie pateikia rinkai, klasifikavimą ir ženklinimą.
2017 m. į CLP reglamentą įtraukus naują VIII priedą, apsinuodijimų kontrolės centrai dabar taiko suderintus informacijos reikalavimus, taikomus pranešimams pagal 45 straipsnį. Ši informacija perduodama valstybių narių notifikuotosioms įstaigoms ir naudojama imantis neatidėliotinų priemonių ekstremaliose sveikatai situacijose.
Kaip "ComplyMarket" gali jums padėti:
- Mūsų komanda turi didelę patirtį teikiant CLP direktyvos reguliavimo paramą.
- Mes siūlome ad hoc konsultavimo paslaugas, kad užtikrintume, jog užtikrinate, kad laikotės CLP ir kitų atitinkamų taisyklių.