CLP/GHS

Cheminės klasifikacijos ir ženklinimo suderinimas ES: CLP reglamento ir "ComplyMarket" sprendimų apžvalga

Klasifikavimo, ženklinimo ir pakavimo (CLP) reglamentas ((EB) Nr. 1272/2008) grindžiamas Jungtinių Tautų pasauliniu mastu suderinta sistema (GHS). Jo tikslas – užtikrinti aukštą sveikatos ir aplinkos apsaugos lygį, taip pat laisvą cheminių medžiagų, mišinių ir gaminių judėjimą. KŽP reglamentu iš dalies pakeista Pavojingų cheminių medžiagų direktyva (67/548/EEB (DSD)), Pavojingų preparatų direktyva (1999/45/EB (DPD)) ir Reglamentas (EB) Nr. 1907/2006 (REACH). Nuo 2015 m. birželio 1 d. CLP reglamentas yra vienintelis ES galiojantis teisės aktas dėl cheminių medžiagų ir mišinių klasifikavimo ir ženklinimo.

CLP reglamente nustatyti išsamūs kriterijai, taikomi ženklinimo elementams, pvz., piktogramoms, signaliniams žodžiams ir standartiniams teiginiams, susijusiems su pavojumi, prevencija, reagavimu, saugojimu ir šalinimu, pagal kiekvieną pavojingumo klasę ir kategoriją. Joje taip pat nustatyti bendrieji pakavimo standartai, kuriais siekiama užtikrinti saugų pavojingų medžiagų ir mišinių tiekimą. Be pranešimo apie pavojus taikant ženklinimo reikalavimus, CLP reglamentas taip pat yra daugelio teisės aktų nuostatų dėl cheminių medžiagų rizikos valdymo pagrindas.

Pagal CLP reglamente nustatytą įpareigojimą pranešti reikalaujama, kad gamintojai ir importuotojai pateiktų rinkai tiekiamų cheminių medžiagų klasifikavimo ir ženklinimo informaciją ECHA turimam klasifikavimo ir ženklinimo dokumentui.

2017 m. į CLP reglamentą įtraukus naują VIII priedą, apsinuodijimų kontrolės centrai dabar taiko suderintus informacijos teikimo reikalavimus, taikomus pranešimams pagal 45 straipsnį. Ši informacija pateikiama valstybės narės paskirtosioms įstaigoms ir naudojama imantis neatidėliotinų priemonių ekstremaliose sveikatai situacijose.

How ComplyMarket gali jums padėti:

• Mūsų komanda turi didelę patirtį teikiant CLP direktyvos reguliavimo paramą.
• Mes siūlome ad hoc konsultavimo paslaugas, kurios padės jums užtikrinti, kad būtų laikomasi CLP ir kitų atitinkamų taisyklių.