Cheminės klasifikavimo ir ženklinimo Harmonizavimas ES: CLP reguliavimo apžvalga ir „Relclmarket“ sprendimų apžvalga
Klasifikavimo, ženklinimo ir pakavimo (CLP) reguliavimas ((EB) Nr. 1272/2008) yra pagrįstas Jungtinių Tautų visame pasaulyje suderinta sistema (GHS). Jos tikslas yra užtikrinti aukštą sveikatos ir aplinkos apsaugos lygį, taip pat laisvas medžiagų, mišinių ir gaminių judėjimas. CLP reglamentas pakeitė pavojingų medžiagų direktyvas (67/548/EEC (DSD)), pavojingų preparatų direktyvas (1999/45/EC (DPD)) ir reguliavimas (EB) Nr. 1907/2006 (REACH). Nuo 2015 m. Birželio 1 d. CLP yra vienintelis įstatymas, galiojantis ES klasifikuoti ir žymėti medžiagas ir mišinius.
CLP nustato išsamius žymėjimo elementų, tokių kaip piktogramos, signalo žodžiai ir standartiniai pavojaus, prevencijos, atsako, saugojimo ir šalinimo teiginiai, kriterijai kiekvienai pavojaus klasei ir kategorijai. Tai taip pat nustato bendrąsias pakavimo standartus, kad būtų užtikrintas saugus pavojingų medžiagų ir mišinių tiekimas. Be pavojų perdavimo ženklinant reikalavimus, CLP taip pat yra daugelio įstatymų leidybos nuostatų, susijusių su cheminių medžiagų rizikos valdymu, pagrindas.
Dėl pranešimo įsipareigojimų pagal CLP reikalaujama, kad gamintojai ir importuotojai pateiktų informaciją apie klasifikaciją ir ženklinimą medžiagoms, kurias jie pateikia rinkai į C&L inventorių, kurį turi ECHA.
2017 m. Į CLP reglamente pridėtą naują VIII priedą, „Apsinternes Centers“ dabar suderino pranešimų apie pranešimus pagal 45 straipsnį.
Kaip „Commarket“ gali jums padėti:
- Mūsų komanda turi didelę patirtį teikdama reguliavimo paramą CLP direktyvai.
- Mes siūlome ad-hoc konsultavimo paslaugas, kad padėtume užtikrinti CLP ir kitų susijusių reglamentų laikymąsi.