Cheminės klasifikacijos ir ženklinimo suderinimas ES: CLP reglamento ir "ComplyMarket Solutions" apžvalga<p class="MsoNormal" style="text-alignify: justify; text-justify: kashida; text-kashida: 0%;">KŽP reglamentas (EB Nr. 1272/2008) grindžiamas Jungtinių Tautų pasauliniu mastu suderinta sistema (GHS). Jo tikslas – užtikrinti aukštą sveikatos ir aplinkos apsaugos lygį, taip pat laisvą cheminių medžiagų, mišinių ir gaminių judėjimą. CLP reglamentu iš dalies pakeista Pavojingų cheminių medžiagų direktyva (67/548/EEB (DSD)), Pavojingų preparatų direktyva (1999/45/EB (DPD)) ir Reglamentas (EB) Nr. 1907/2006 (REACH). Nuo 2015 m. birželio 1 d. CLP reglamentas yra vienintelis ES galiojantis teisės aktas dėl cheminių medžiagų ir mišinių klasifikavimo ir ženklinimo.
CLP reglamente nustatyti išsamūs kiekvienos pavojingumo klasės ir kategorijos elementų, pvz., piktogramų, teiginių apie pavojų ir standartinių rizikos, prevencijos, reagavimo, laikymo ir šalinimo nuorodų, ženklinimo kriterijai. Jame taip pat nustatomos bendrosios pakavimo taisyklės, kuriomis siekiama užtikrinti saugų pavojingų cheminių medžiagų ir mišinių tiekimą. Be pranešimo apie riziką taikant ženklinimo reikalavimus, CLP reglamentas taip pat yra daugelio teisės aktų nuostatų dėl cheminės rizikos valdymo pagrindas.
Pagal CLP reglamente nustatytą prievolę teikti ataskaitas reikalaujama, kad gamintojai ir importuotojai ECHA klasifikavimo ir ženklinimo inventoriui pateiktų informaciją apie cheminių medžiagų, kurias jie pateikia rinkai, klasifikavimą ir ženklinimą.
2017 m. į CLP reglamentą įtraukus naują VIII priedą, apsinuodijimų kontrolės centrai dabar turi suderintus reikalavimus dėl informacijos, kurios reikia pranešimams pagal 45 straipsnį. Ši informacija siunčiama valstybės narės paskirtosioms institucijoms ir naudojama teikiant pagalbą ekstremaliosios situacijos atveju, jei kiltų pavojus sveikatai.
How ComplyMarket gali jums padėti:
- Mūsų komanda turi didelę patirtį teikiant CLP.
- Mes siūlome pritaikytas konsultavimo paslaugas, kurios padės jums užtikrinti CLP ir kitų susijusių reglamentų laikymąsi.