ComplyDoC 은 공급망 지속 가능성 및 제품 규정 준수 관리를 위한 지능형 IT 및 최초의 오픈 소스 코드 클라우드 솔루션으로, 공급업체로부터 정보를 수집합니다.
IEC 63000 표준에 언급된 전략은 제품에 대한 제한 물질 법률을 준수하기 위한 가장 일반적인 관행으로 간주됩니다.
공급업체는 표준 IEC 62474의 요구 사항에 따라 선언문에 서명해야 합니다. 수집된 신고서의 품질은 ISO 17050의 요구 사항에 따라 확인해야 합니다.
공급업체를 참여시키면 제조업체의 테스트 비용을 절감하고 공급망 내에서 고위험 완화를 위한 테스트량을 제한할 수 있습니다.
당사의 국제 팀과 공급망 내 제한 물질 관리에 대한 깊은 경험을 바탕으로 복잡한 공급망을 관리하고 공급망 내 내재적 위험을 줄이며 규정 미준수 문제로부터 브랜드 이름과 판매를 보호할 수 있습니다.
ComplyDoC 및 ComplyMarket 공급망 팀은 프로세스를 인수하여 IEC 62474에 따른 데이터 수집, ISO 17050에 따른 수집된 데이터 검증, ComplyDoC 소프트웨어를 사용하여 데이터 관리 및 보고를 수행할 수 있습니다.
ComplyMarket에서는 공급업체로부터 수집된 정보를 관리하고 SCIP 데이터베이스용 서류를 준비하기 위해 자재 선언 관리 표준 IPC-1752B를 추가로 사용합니다.
ComplyMarket 에는 공급망 화학 물질 관리를 위한 전담 국제 팀이 있습니다.
ComplyDoC 소프트웨어 및 데이터베이스는 다음 모듈을 다룰 수 있습니다.
- RoHS 지침 2011/65/EU 및 위임 지침(EU) 2015/863
- REACH 규정(EC) 번호 1907/2006의 고위험성 우려 물질(SVHC)
- REACH 규정(EC) No 1907/2006의 부록 XVII에 따라 제한된 물질
- EU 폐기물 프레임워크 지침 2008/98/EC(WFD)에 따라 설정된 SCIP 데이터베이스.
- 잔류성 유기 오염 물질(POP)규정(EU) 2019/1021
- 스웨덴 화학세법(2016:1067)(ECTA)
- 화학 물질 금지 조례 – ChemVerbotsV
- 의료기기 규정(EU) 2017/745("MDR")
- 배터리 규정에 따라 분류되는 물질
- 포장 지침에 따라 제한되는 물질
- 살생물 제품 규정(BPR, 규정(EU) 528/2012)
- 화장품 규정(EC) No 1223/2009
- 1976년 독성 물질 관리법 "TSCA"(Sec. 6(h))
- 1976년 독성 물질 관리법 "TSCA"(섹션 5 (a)(2)
- 캘리포니아 법령 65
- 미국 메인주의 PFAS
- 핵심원료법(Critical Raw Material Act)
- 수리 용이성 및 내구성 지수
- 분쟁 광물 규정
- 공급망법(Lieferkettengesetz)
- 탄소 발자국
- 재활용 소재
- TSCA 섹션 8(a)(7)에 따른 PFAS 보고
ComplyDoC의 장점
- 모든 양식은 디지털 형식으로 준비되며 클라우드에 저장됩니다.
- 어디서든 접속
가능
- 각 사용자에 대한 특정 비밀번호로 보안
- 맞춤형 솔루션
- SQL 데이터베이스
- 요청 시 현장에 설치할 수 있습니다.
- SCIP 서비스 자동 제출
- EPA에 PFAS 보고
- PFAS 보고를 위한 통합 mit CDX
또한 공급업체가 지속 가능성 및 제품 규정 준수 프로세스에 참여하도록 교육합니다.
지금 데모를 주문하십시오.