EUにおける化学分類とラベリングの整合化: CLP規制の審査とComplyMarketの決済
国連世界調和システム(GHS)に基づくCLP(Classification, Labelling and Packaging)規則((EC)No 1272/2008)。その目的は、高いレベルの健康と環境保護、および材料、混合物、商品の自由な移動を確保することです。CLP規則は、有害物質指令(67/548/EEC(DSD))、危険物指令(1999/45/EC(DPD))、および規則(EC)No 1907/2006(REACH)を改正しました。2015年6月1日以降、CLPは、物質および混合物の分類と表示に関してEUで施行されている唯一の法律です。
CLPは、危険有害性、予防、対応、保管、廃棄に関するピクトグラム、記号、標準ステートメントなどの要素にラベルを付けるための詳細な基準を、危険有害性クラスとカテゴリーごとに定めています。また、危険な成分や混合物の安全な供給を確保するための一般的な包装基準も設定しています。CLPは、ラベリング要件によるハザードコミュニケーションに加えて、化学物質リスク管理に関する多くの法的規定の基礎でもあります。
CLPに基づく通知義務は、製造業者および輸入業者に対し、販売する物質の分類および表示情報をECHAが保有するC&Lインベントリに提出することを義務付けています。
2017年にCLP規則に新たな付属書VIIIが追加されたことにより、毒物センターは第45条に基づく通知と調和した情報要件を持つようになりました。この情報は、加盟国の指定された機関に提出され、健康上の緊急対応に使用されます。
ComplyMarketがどのように役立つか:
- 私たちのチームは、CLP指令の規制サポートを提供してきた豊富な経験を持っています。
- 当社は、CLPおよびその他の関連規制へのコンプライアンスを確保するためのアドホックコンサルティングサービスを提供しています。
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