1. التحليل

• هل قمت بمراجعة اللوائح الحالية ومدى صلتها بمجموعة منتجاتك؟
• هل تلقيت أي RSL (قوائم المواد المحظورة) من العملاء الذين لديهم طلبات محددة؟

إذا لم يكن الأمر كذلك، يمكنك استخدام ComplyIntelligent:برنامج مدعوم بالذكاء الاصطناعي يمكنه تحديد متطلبات الامتثال بسرعة، مما يوفر الوقت والموارد في (https://complymarket.com/intelligent)

2. تقييم الموردين والمواد

• تقييم الموردين
• تقييم المواد

2.1 تقييم الموردين:

1. استبعاد الموردين الذين لا يقومون بتوفير الأجزاء أو المكونات المستخدمة في المنتج النهائي أو ملحقاته من نطاق النظر.
2. لتقييم مدى مصداقية الموردين ضمن النطاق، يمكنك مراعاة عوامل مثل تجربتك السابقة مع منظمة الموردين (مثل الحقائق الناعمة وعمليات التدقيق الخاصة بإدارة الجودة) وبلد المنشأ (الاتحاد الأوروبي / خارج الاتحاد الأوروبي) بالإضافة إلى عوامل خارجية مثل مؤشر مدركات الفساد (CPI). يمكن العثور على مؤشر أسعار المستهلك فيhttps://www.transparency.org/.
3. نظرة عامة على عملية تقييم مخاطر الشركة المصنعة/الجزء

لتصنيف الشركة المصنعة، هناك ثلاثة أنواع:

• النوع أ: الموردين الذين لديهم فهم شامل لقواعد الحد من المواد الخطرة في دولة الإمارات العربية المتحدة، والأنظمة الفعالة لضمان الامتثال، وإجراء تحليل انتقائي للمكونات / المواد عالية المخاطر.
• النوع ب: الموردون الذين لديهم فهم جيد للحد من المواد الخطرة في دولة الإمارات العربية المتحدة، ولديهم نظام امتثال مطبق، ولكن قد يفتقرون إليه في بعض المجالات، مثل عدم تحليل المكونات / المواد عالية المخاطر.
• النوع ج: الموردين الذين لا يفهمون متطلبات الحد من المواد الخطرة (RoHS) في دولة الإمارات العربية المتحدة، وليس لديهم نظام لضمان الامتثال، ولا يقومون بفحص المكونات/المواد أو الإعلانات الواردة.

كيف تقوم ComplyDoC بتقييم الموردين؟

1. الموردون الحاصلون على 50 أو أكثر في مؤشر الفساد سيحصلون على 10 نقاط.
2. سيحصل الموردون الحائزون على ISO 9001 أو ISO 14001 أو ISO 37301 على 10 نقاط إضافية.
3. يحصل الموردون الحاصلون على تقرير اختبار RoHS على نقطتين.
4. يحصل الموردون الحاصلون على تقرير اختبار REACH SVHC على نقطتين.
5. يحصل الموردون الذين لديهم تقارير اختبار REACH Annex XVII على نقطتين.
6. يحصل الموردون الذين لديهم تقارير اختبار POP على نقطتين
7. يحصل الموردون الذين لديهم تقارير اختبار التغليف على نقطتين.
8. يحصل الموردون الذين لديهم تقارير اختبار MDR على نقطتين.
9. يحصل الموردون الذين لديهم تقارير اختبار توجيه البطارية على نقطتين.
10. يحصل الموردون الذين لديهم تقارير اختبار TSCA ( القسم 5 (أ) (2)) على نقطتين.
11. يحصل الموردون الذين لديهم تقارير اختبار TSCA ( القسم 6 (ح)) على نقطتين.
12. يحصل الموردون الذين لديهم تقارير اختبار كاليفورنيا على نقطتين.

يفحص :www.transparency.org/en//cpi/2021

2.2 تقييم المواد:

لإجراء تقييمات المواد، يجوز استخدام الحكم الفني لأنه من غير المتوقع وجود بعض المواد في مواد معينة (على سبيل المثال، المواد العضوية في المعادن). قد يعتمد هذا الحكم الفني على المعلومات الفنية المتوفرة في مجال الصناعات الكهربائية/الإلكترونية و/أو الأبحاث المنشورة حول المواد المستخدمة في المقالات.

مثال: كيف تمتثل لـ DoCقم بتقييم المخاطر المادية

3. جمع البيانات وتقييمها

• تحديد المعلومات المطلوبة
• تقييم الإقرارات التي تم جمعها

3.1 تحديد المعلومات المطلوبة

تعتمد أنواع المستندات والأدلة المطلوبة لتأكيد المطابقة على عاملين:

• احتمالية وجود مواد محظورة في المنتج
• نتائج تقييم الموردين والتي تتضمن تقييم مدى مصداقيتهم.

لتحديد المستوى المناسب لمستندات المطابقة:

• فمن الضروري إنشاء مصفوفة المخاطر.
• تأخذ هذه المصفوفة في الاعتبار احتمالية وجود المواد المحظورة ومصداقية المورد

3.2 أنواع الإعلان:

1- إقرار المورد و/أو الاتفاقية التعاقدية:

• للتأكد من أن المواد أو المكونات أو التجميعات لا تحتوي على كميات زائدة من المواد الضارة، يقدم الموردون إعلانًا أو اتفاقية تعاقدية تحدد الحدود القصوى للمواد وأي إعفاءات قابلة للتطبيق.
• يقوم المصنعون بتوقيع هذه الاتفاقيات لتأكيد الامتثال، والذي يجب أن يكون محددًا لمادة أو مكون معين.
• تعتبر هذه الاتفاقيات حاسمة لتأكيد الالتزام بالمتطلبات القانونية والملكية ويتم الاتفاق عليها من قبل المورد و/أو العميل.

2-إعلان المواد بناءً على قائمة المواد:

• يوفر إعلان المواد المستند إلى قائمة المواد معلومات عن تركيز مواد محددة وأي إعفاءات قابلة للتطبيق.
• يشير معيار IEC 63000 إلى معيار IEC 62474، والذي تمت مناقشته في القسم 4 من نفس الوثيقة.
• تحدد إعلانات المواد المستندة إلى قوائم المواد، مثل تلك الواردة في قاعدة بيانات IEC 62474، جميع المواد المدرجة ونسبها في المنتج.
• تختلف إقرارات المواد عن إقرارات الموردين أو الاتفاقيات التعاقدية لأنها تحدد كافة المواد التي تهم العميل والنسب الخاصة بها.

3-إعلان المواد الكامل (FMD):

• لا يوجد تعريف موحد للمواد التي يجب إدراجها في إعلان المواد الكامل (FMD) أو كيفية إدراجها.
• يمكن أن تختلف أمراض الحمى القلاعية من حيث المواد المحددة المدرجة ومستوى التفاصيل المقدمة، حيث يتم تحديد ذلك حسب المتطلبات الفردية لكل شركة.
• تستخدم الشركات أنظمة إدارة الحمى القلاعية لأغراض مختلفة، ويمكنها معالجة المتطلبات القانونية ومتطلبات الملكية طالما أن هناك تعريفًا واضحًا لكيفية إنشاء أنظمة إدارة الحمى القلاعية.

3.3 يجب أن يحتوي الإعلان على العناصر التالية:

1. ترويسة الشركة
2. التنظيم الصحيح / المبدأ التوجيهي المذكور.
3. المرجعية التشريعية
4. إشارة واضحة إلى الأجزاء أو المنتجات التي يغطيها الإعلان.
5. إعلان حالة الامتثال
6. الإعلان عن أي مواد موجودة
7. تم التوقيع من قبل شخص مناسب.
8. يتضمن تاريخ مرجعي.

IEC 62474 هو معيار للإعلان عن المواد للمنتجات المستخدمة في الصناعة الكهربائية والإلكترونية. وهي تحدد متطلبات الكشف عن معلومات تكوين المواد ونقل هذه المعلومات على طول سلسلة التوريد.

مجموعة من الوثائق والمصادر المتعلقة بتصنيف وإعلان المواد، بما في ذلك قائمة المواد المسموح بالتصريح عنها، وقائمة فئات المواد، وقوائم الإعفاءات، ومعلومات وموارد إضافية.

3.4 معايير الاختبار المقبولة والموصى بها (التحقق من الاعتماد ISO 17025)

3.4.1 RoHS (EN 62321-x):

1-فحص XRF

يشير فحص XRF إلى عملية تحليل المواد المتجانسة الخطرة المختارة باستخدام تقنية مضان الأشعة السينية (XRF).

2-تقييم حالة RoHS

إن تقييم حالة RoHS والاختبار الكيميائي الإضافي بناءً على نتائج فحص XRF هو عملية تحليل امتثال المواد التي تم اختبارها لـ RoHS باستخدام فحص XRF وإجراء المزيد من الاختبارات الكيميائية الأساسية حسب الحاجة.

3- اختبار الفثالات

يمكن إجراء اختبار وجود الفثالات باستخدام الفصل اللوني للغاز - قياس الطيف الكتلي (GC-MS) أو الفصل اللوني، حيث إن فحص XRF ليس طريقة موثوقة لهذا الاختبار تحديدًا.

3.4.2 اختبار الوصول واختبار POP

نهج الامتثال للسوق:

• الاختبار في المعمل هو أسرع وسيلة للوصول بشركتك (غير تنافسية)
• لا تقوم بإجراء الاختبار إلا في الحالات القصوى، عندما يكون لديك مورد عالي المخاطر وتصر على الاحتفاظ بالمورد وعندما يُظهر تقييم المخاطر المادية لديك مخاطر عالية أيضًا

4. إدارة البيانات:

• إدارة الموردين
• عملية جمع البيانات

4.1 إدارة الموردين

• حماية العلامة التجارية: كن مطمئنًا أنك تستوفي المتطلبات التنظيمية بدعم من شريك موثوق به.
• دعم التحديث المستمر: كن استباقيًا في الامتثال للتغييرات التنظيمية من خلال استخدام أدوات الامتثال التي تعتمد على تقييم المخاطر.
• الاختبار المركز: إجراء الاختبار بناءً على تقييم المخاطر لتأكيد الامتثال ومعالجة أي ثغرات تم تحديدها.
• تقييم المخاطر: احصل على فهم واضح للمخاطر الكامنة لديك وقم بتطوير استراتيجية ذات أولوية للتخفيف من تلك المخاطر.
• إشراك الموردين: يمكننا مساعدة عملك على إشراك الموردين بسرعة للامتثال لمتطلباتك، مما يتيح سلسلة توريد سلسة.

4.1.1 عملية جمع البيانات

5. صيانة البيانات

• تدريب وإشراك سلسلة التوريد الخاصة بك
• إجراء فحوصات الامتثال التحليلية العشوائية
• استخدام قاعدة بيانات مناسبة للتخزين
• تدرب على مسح الأفق واتخاذ إجراءات استباقية للتغييرات القادمة
• يتم تحديث العديد من اللوائح مثل REACH SVHC مرتين سنويًا!
• حافظ على تحديث الملف الفني الخاص بك.

5.1 محتوى الملف الفني وفقًا للمواصفة IEC EN 63000

تكون الشركة المصنعة مسؤولة عن إنشاء الوثائق الفنية التي يمكن استخدامها لتقييم ما إذا كان المنتج يتوافق مع قيود مادة RoHS، بما في ذلك التحليل الشامل وتقييم المخاطر المحتملة. يجب أن توضح هذه الوثائق القيود المفروضة على المواد وتتناول تصميم المنتجات وتصنيعها، بما في ذلك:

• وصف عام للمنتج
• المعرف الفريد للمنتج (على سبيل المثال رقم الطراز)
• الغرض من الإعلان (بما في ذلك تعريف المنتج من أجل التتبع)
• التصميم المفاهيمي ورسومات التصنيع وخطط المكونات والتجميعات والدوائر وما إلى ذلك.
• الأوصاف والشروحات ضرورية لفهم الرسومات والخطط.
• الوثائق الفنية للمواد والأجزاء و/أو التجميعات
• نتائج تعديلات التصميم والاختبارات وما إلى ذلك.
• دليل الإعلان عن مطابقة RoHS

 

Ahmed Sakr

Product Compliance Consultant

ComplyMarket UG (haftungsbeschraenkt)