ComplyDoC adalah solusi cloud kode sumber terbuka TI yang cerdas dan pertama untuk keberlanjutan Rantai Pasokan & Manajemen kepatuhan produk untuk mengumpulkan informasi dari pemasok.
Strategi yang disebutkan dalam standar IEC 63000 dianggap sebagai praktik paling umum untuk mematuhi undang-undang zat terlarang untuk produk.
Pemasok akan diminta untuk menandatangani deklarasi sesuai dengan persyaratan standar IEC 62474. Kualitas deklarasi yang dikumpulkan harus diperiksa sesuai dengan persyaratan ISO 17050.
Melibatkan pemasok dapat menghemat biaya pengujian pabrikan dan membatasi jumlah pengujian untuk mitigasi risiko tinggi dalam rantai pasokan.
Dengan tim internasional kami dan pengalaman mendalam dalam mengelola zat terlarang dalam rantai pasokan, kami dapat mengelola rantai pasokan yang kompleks dan mengurangi risiko intrinsik dalam rantai pasokan Anda dan melindungi nama merek dan penjualan Anda dari masalah ketidakpatuhan.
Tim rantai pasokan ComplyDoC dan ComplyMarket dapat mengambil alih proses Anda dan melakukan pengumpulan data sesuai dengan IEC 62474, validasi data yang dikumpulkan sesuai dengan ISO 17050, dan manajemen & pelaporan data menggunakan Perangkat Lunak ComplyDoC kami .
Di ComplyMarket, kami menggunakan standar Manajemen Deklarasi Material IPC-1752B untuk mengelola informasi yang dikumpulkan dari pemasok dan untuk menyiapkan Berkas untuk database SCIP.
ComplyMarket memiliki tim internasional khusus untuk manajemen bahan kimia rantai pasokan.
Perangkat Lunak dan database ComplyDoC dapat mencakup modul-modul berikut:
- RoHS Directive 2011/65/EU dan delegated Directive (EU) 2015/863
- Zat yang Sangat Diperhatikan (SVHC) dari Peraturan REACH (EC) No 1907/2006
- Zat yang dibatasi berdasarkan Lampiran XVII Peraturan REACH (EC) No 1907/2006
- Basis data SCIP didirikan di bawah EU Waste Framework Directive 2008/98/EC (WFD).
- polutan organik persisten (POP)Peraturan (UE) 2019/1021
- Undang-Undang Pajak Bahan Kimia Swedia (2016:1067) (ECTA)
- Ordonansi Larangan Bahan Kimia – ChemVerbotsV
- Peraturan Alat Kesehatan (UE) 2017/745 ("MDR")
- Zat yang diklasifikasikan dalam peraturan baterai
- Zat yang dibatasi berdasarkan Petunjuk Pengemasan
- Peraturan Produk Biosida (BPR, Peraturan (UE) 528/2012)
- Peraturan Kosmetik (EC) No 1223/2009
- Undang-Undang Pengendalian Zat Beracun tahun 1976 "TSCA" (Bagian 6(h))
- Undang-Undang Pengendalian Zat Beracun tahun 1976 "TSCA" (Bagian 5 (a)(2)
- Proposisi California 65
- PFAS di Maine di AS
- Undang-Undang Bahan Baku Kritis
- Indeks Kemampuan Perbaikan dan Daya Tahan
- Peraturan Mineral Konflik
- Undang-Undang Rantai Pasokan (Lieferkettengesetz)
- Jejak karbon
- Konten daur ulang
- Pelaporan PFAS berdasarkan TSCA Bagian 8(a)(7)
Keuntungan dari ComplyDoC
- Semua formulir disiapkan dalam format digital dan disimpan di cloud
- Akses dari mana saja
- Diamankan dengan kata sandi khusus untuk setiap pengguna
- Solusi yang disesuaikan
- Basis Data SQL
- Dapat dipasang di tempat, jika diminta
- Pengajuan otomatis layanan SCIP
- Pelaporan PFAS ke EPA
- Integrasi mit CDX untuk Pelaporan PFAS
Selain itu, kami mendidik pemasok Anda untuk melibatkan mereka dalam proses keberlanjutan dan kepatuhan produk Anda.
Pesan silakan Demo Anda sekarang.
ComplyMarket adalah penyedia Solusi Kepatuhan Total, menggunakan kekuatan AI untuk mengidentifikasi persyaratan kepatuhan dan melakukan penilaian risiko. Keahlian kami meluas ke pengembangan perangkat lunak sumber terbuka pertama yang dirancang khusus untuk manajemen rantai pasokan. Alat terobosan ini memungkinkan pengumpulan informasi kepatuhan dan keberlanjutan yang efisien dari pemasok, memberdayakan klien kami untuk menjunjung tinggi standar kepatuhan terhadap peraturan dan pengelolaan lingkungan.