ComplyDoC je inteligentno IT i prvo rješenje u oblaku otvorenog koda za upravljanje održivošću opskrbnog lanca i usklađenošću proizvoda za prikupljanje informacija od dobavljača.
Strategija spomenuta u standardu IEC 63000 smatra se najčešćom praksom usklađivanja sa zakonodavstvom o ograničenim tvarima za proizvode.
Od dobavljača će se tražiti da potpišu deklaracije u skladu sa zahtjevima standarda IEC 62474. Kvalitetu prikupljenih deklaracija treba provjeriti u skladu sa zahtjevima ISO 17050.
Angažiranje dobavljača može uštedjeti proizvođaču troškove testiranja i ograničiti količinu testiranja za ublažavanje visokog rizika unutar opskrbnog lanca.
S našim međunarodnim timom i dubokim iskustvom u upravljanju ograničenim tvarima unutar lanca opskrbe, u mogućnosti smo upravljati složenim lancem opskrbe i smanjiti intrinzični rizik unutar vašeg lanca opskrbe te zaštititi vašu robnu marku i prodaju od problema s neusklađenošću.
ComplyDoC i ComplyMarket tim za opskrbni lanac mogu preuzeti vaš proces i obaviti prikupljanje podataka u skladu s IEC 62474, validaciju prikupljenih podataka prema ISO 17050 te upravljanje i izvještavanje o podacima pomoću našeg softvera ComplyDoC .
U ComplyMarketu koristimo i standard upravljanja deklaracijama o materijalu IPC-1752B za upravljanje prikupljenim informacijama od dobavljača i za pripremu dosjea za bazu podataka SCIP-a.
ComplyMarket ima posvećeni međunarodni tim za upravljanje kemikalijama u lancu opskrbe.
ComplyDoC softver i baza podataka mogu pokriti sljedeće module:
- Direktiva RoHS 2011/65/EU i Delegirana direktiva (EU) 2015/863
- Posebno zabrinjavajuće tvari iz Uredbe (EZ) br. 1907/2006
- Tvari ograničene u skladu s Prilogom XVII. Uredbi (EZ) br. 1907/2006
- Baza podataka SCIP uspostavljena u skladu s Okvirnom direktivom EU-a o otpadu 2008/98/EZ (WFD).
- postojane organske onečišćujuće tvari (POP)Uredba (EU) 2019/1021
- Švedski Zakon o porezu na kemikalije (2016:1067) (ECTA)
- Pravilnik o zabrani kemikalija – ChemVerbotsV
- Uredba (EU) 2017/745 o medicinskim proizvodima ("MDR")
- Tvari razvrstane prema uredbi o baterijama
- Tvari ograničene Direktivom o ambalaži
- Uredba o biocidnim proizvodima (Uredba o biocidnim proizvodima, Uredba (EU) 528/2012)
- 1223/2009 o kozmetičkim proizvodima
- Zakon o kontroli toksičnih tvari iz 1976. "TSCA" (odjeljak 6(h))
- Zakon o kontroli toksičnih tvari iz 1976. "TSCA" (odjeljak 5 (a) (2)
- Kalifornijski prijedlog 65
- PFAS u Maineu u SAD-u
- Zakon o kritičnim sirovinama
- Indeks popravljivosti i trajnosti
- Uredba o mineralima iz područja zahvaćenih sukobima
- Zakon o lancu opskrbe (Lieferkettengesetz)
- Ugljični otisak
- Reciklirani sadržaj
- Izvješćivanje o PFAS-u prema TSCA odjeljku 8(a)(7)
Prednosti ComplyDoC-a
- Svi obrasci pripremljeni su u digitalnom formatu i pohranjeni u oblaku
- Pristup s bilo kojeg mjesta
- Osigurano određenom lozinkom za svakog korisnika
- Prilagođena rješenja
- SQL baza podataka
- Može se instalirati na licu mjesta, ako se zatraži
- Automatsko podnošenje SCIP usluge
- Izvještavanje PFAS-a EPA-i
- Integracija s CDX-om za PFAS izvještavanje
Osim toga, educiramo vaše dobavljače kako bismo ih uključili u vaš proces održivosti i usklađenosti proizvoda.
Naručite svoj demo sada.