CLP/GHS

Usklađivanje razvrstavanja i označivanja kemikalija u EU: pregled rješenja CLP-a i ComplyMarketa

Uredba o razvrstavanju, označivanju i pakiranju (CLP) ((EZ) br. 1272/2008) temelji se na globalno usklađenom sustavu Ujedinjenih naroda (GHS). Cilj mu je osigurati visoku razinu zaštite zdravlja i okoliša, kao i slobodno kretanje tvari, smjesa i proizvoda. Uredbom CLP izmijenjene su Direktiva o opasnim tvarima (67/548/EEZ (DSD)), Direktiva o opasnim pripravcima (1999/45/EZ (DPD)) i Uredba (EZ) br. 1907/2006 (REACH). Od 1. lipnja 2015. CLP je jedino zakonodavstvo koje je na snazi u EU-u za razvrstavanje i označivanje tvari i smjesa.

Uredbom CLP utvrđuju se detaljni kriteriji za označivanje elemenata kao što su piktogrami, signalne riječi i standardizirane izjave o opasnosti, sprečavanju, intervenciji, skladištenju i odlaganju za svaki razred i kategoriju opasnost. Njome se utvrđuju i opći standardi pakiranja kako bi se osigurala sigurna opskrba opasnim tvarima i smjesama. Osim obavješćivanja o opasnostima putem zahtjeva za označivanje, CLP je i temelj za mnoge zakonodavne akte koji se odnose na upravljanje rizicima kemikalija.

Obveza obavješćivanja u skladu s Uredbom CLP zahtijeva od proizvođača i uvoznika da dostave informacije o razvrstavanju i označivanju tvari koje stavljaju na tržište u popis razvrstavanja i označivanja koji vodi ECHA.

Zahvaljujući novom Prilogu VIII. koji je 2017. dodan Uredbi CLP, centri za kontrolu otrovanja sada imaju usklađene zahtjeve obavješćivanja za obavijesti iz članka 45.Te se informacije prenose imenovanim tijelima u državi i koriste se za hitnu zdravstvenu reakciju.

Kako vam ComplyMarket može pomoći:

• Naš tim ima veliko iskustvo u regulatornoj podršci CLP direktivi.
• Nudimo ad-hoc konzultantske usluge kako bismo vam pomogli osigurati usklađenost s CLP-om i drugim relevantnim propisima.