Chemical Classification and Marking in the EU: CLP Regulation and Overview of ComplyMarket Solutions
Uredba o razvrstavanju, označivanju i pakiranju (CLP) ((EZ) br. 1272/2008) temelji se na Globalnom harmonizacijskom sustavu Ujedinjenih naroda (GHS). Njegova je svrha osigurati zaštitu zdravlja i okoliša te slobodno kretanje tvari, smjesa i proizvoda. Direktivom CLP izmjenjuju se Direktiva o opasnim tvarima (67/548/EEZ (DSD)), Direktiva o opasnim pripravcima (1999/45/EZ (DPD)) i Uredba (EZ) br. 1907/2006 (REACH). Od 1. lipnja 2015. CLP je jedino zakonodavstvo koje je na snazi u EU-u za razvrstavanje i označivanje tvari i smjesa.
CLP utvrđuje detaljne kriterije za označavanje elemenata kao što su službeni opisi, slike opasnosti, prevencija, odgovor, skladištenje i odlaganje za svaku klasu i kategoriju opasnosti. Njime se utvrđuju i opći standardi pakiranja za sigurnu opskrbu opasnim tvarima i smjesama. CLP je temelj mnogih zakonskih propisa o upravljanju rizicima kemikalija, kao i obavješćivanju o opasnostima putem zahtjeva za označavanje.
CLP-om obvezuje proizvođače i uvoznike da dostave informacije o razvrstavanju i označivanju tvari koje stavljaju na tržište u popis razvrstavanja i označivanja koji vodi ECHA.
2017., savjetodavni centri za otrove sada imaju usklađene zahtjeve obavješćivanja za obavijesti u skladu s člankom 45. Te se informacije šalju imenovanim organizacijama u državi članici i upotrebljavaju se za hitan zdravstveni odgovor.
vam >ComplyMarket može pomoći:
- Naš tim ima veliko iskustvo u pružanju regulatorne podrške za CLP direktivu.
- Nudimo ad hoc konzultantske usluge kako bismo osigurali usklađenost s CLP-om i drugim relevantnim propisima za vas.