Usklađivanje kemijskog razvrstavanja i označivanja u EU-u: pregled Uredbe CLP i rješenja ComplyMarketa
Uredba o razvrstavanju, označivanju i pakiranju (CLP) ((EZ) br. 1272/2008) temelji se na Globalno usklađenom sustavu Ujedinjenih naroda (GHS). Njegova je svrha osigurati visoku razinu zaštite zdravlja i okoliša, kao i slobodno kretanje tvari, smjesa i predmeta. Uredbom CLP izmijenjene su Direktiva o opasnim tvarima (67/548/EEZ (DSD)), Direktiva o opasnim pripravcima (1999/45/EZ (DPD)) i Uredba (EZ) br. 1907/2006 (REACH). Od 1. lipnja 2015. CLP je jedino zakonodavstvo koje je na snazi u EU-u za razvrstavanje i označivanje tvari i smjesa.
CLP postavlja detaljne kriterije za elemente označivanja kao što su piktogrami, signalne riječi i standardne izjave za opasnost, sprečavanje, reagiranje, skladištenje i odlaganje, za svaki razred i kategoriju opasnosti. Njome se utvrđuju i opći standardi pakiranja kako bi se osigurala sigurna opskrba opasnim tvarima i smjesama. Osim obavješćivanja o opasnostima putem zahtjeva za označivanje, CLP je i temelj za mnoge zakonodavne odredbe o upravljanju rizicima kemikalija.
Obveza obavješćivanja u skladu s Uredbom CLP zahtijeva od proizvođača i uvoznika da dostave informacije o razvrstavanju i označivanju tvari koje stavljaju na tržište u popis razvrstavanja i označivanja koji vodi ECHA.
S novim Prilogom VIII. dodanim Uredbi CLP 2017., centri za kontrolu otrovanja sada imaju usklađene zahtjeve obavješćivanja za prijave u skladu s člankom 45. Te se informacije dostavljaju imenovanim tijelima u državi članici i upotrebljavaju za hitnu zdravstvenu pomoć.
Kako vam ComplyMarket može pomoći:
- Naš tim ima veliko iskustvo u pružanju regulatorne podrške za CLP direktivu.
- Nudimo ad-hoc konzultantske usluge kako bismo vam pomogli osigurati usklađenost s CLP-om i drugim relevantnim propisima.
Komentari
Ostavite komentar ili postavite pitanje