Harmonizacija kemijske klasifikacije i označivanja u EU: pregled CLP uredbe i ComplyMarket Solutions
Uredba CLP (EZ br. 1272/2008) temelji se na Globalno harmoniziranom sustavu Ujedinjenih naroda (GHS). Njegova je svrha osigurati visoku razinu zaštite zdravlja i okoliša te slobodno kretanje tvari, smjesa i proizvoda. Uredbom CLP izmijenjena je Direktiva o opasnim tvarima (67/548/EEZ (DSD)), Direktiva o opasnim pripravcima (1999/45/EZ (DPD)) i Uredba (EZ) br. 1907/2006 (REACH). Od 1. lipnja 2015. CLP je jedino zakonodavstvo koje je na snazi u EU-u za razvrstavanje i označivanje tvari i smjesa.
CLP utvrđuje detaljne kriterije za označivanje elemenata kao što su piktogrami, oznake upozorenja i standardne oznake za rizike, prevenciju, odgovor, skladištenje i odlaganje, za svaki razred i kategoriju opasnosti. Njome se utvrđuju i opća pravila o pakiranju kako bi se osigurala sigurna opskrba opasnim tvarima i smjesama. Osim obavješćivanja o riziku putem zahtjeva za označivanje, CLP je i temelj za mnoge zakonodavne odredbe o upravljanju kemijskim rizicima.
Obveza izvješćivanja u skladu s uredbom CLP zahtijeva od proizvođača i uvoznika da dostave informacije o razvrstavanju i označivanju tvari koje stavljaju na tržište u ECHA-in popis razvrstavanja i označivanja.
Dodavanjem novog Priloga VIII. uredbi CLP 2017. centri za kontrolu otrovanja sada imaju usklađene zahtjeve za informacije potrebne za obavijesti iz članka 45. Te se informacije šalju imenovanim tijelima u državi članici i upotrebljavaju za hitnu intervenciju u slučaju rizika za zdravlje.
Kako vam ComplyMarket može pomoći:
- Naš tim ima veliko iskustvo u pružanju regulatorne podrške za CLP.
- Nudimo prilagođene savjetodavne usluge kako bismo vam pomogli osigurati usklađenost s CLP-om i drugim relevantnim propisima.