सीएलपी/जीएचएस

EU में रासायनिक वर्गीकरण और लेबलिंग: CLP विनियमन और ComplyMarket Solutions का अवलोकन<p class="MsoNormal" शैली="text-align: justify; text-justify: kashida; text-kashida: 10%;">वर्गीकरण, लेबलिंग और पैकेजिंग (CLP) विनियमन ((EC) संख्या 1272/2008) संयुक्त राष्ट्र वैश्विक सामंजस्य प्रणाली (GHS) पर आधारित है। इसका उद्देश्य स्वास्थ्य और पर्यावरण संरक्षण के साथ-साथ पदार्थों, मिश्रणों और उत्पादों की मुक्त आवाजाही सुनिश्चित करना है। सीएलपी निर्देश खतरनाक पदार्थ निर्देश (67/548/ईईसी (डीएसडी)), खतरनाक तैयारी निर्देश (1999/45/ईसी (डीपीडी)) और विनियमन (ईसी) संख्या 1907/2006 (पहुंच) में संशोधन करता है। 1 जून 2015 से, सीएलपी यूरोपीय संघ में पदार्थों और मिश्रणों के वर्गीकरण और लेबलिंग के लिए लागू एकमात्र कानून है।

सीएलपी प्रत्येक खतरे वर्ग और श्रेणी के लिए आधिकारिक विवरण, खतरे के लिए चित्र, रोकथाम, प्रतिक्रिया, भंडारण और निपटान जैसे लेबलिंग तत्वों के लिए विस्तृत मानदंड स्थापित करता है। यह खतरनाक पदार्थों और मिश्रणों की सुरक्षित आपूर्ति के लिए सामान्य पैकेजिंग मानक भी निर्धारित करता है। सीएलपी रसायनों के जोखिम प्रबंधन पर कई कानूनी नियमों का आधार बनाता है, साथ ही लेबलिंग आवश्यकताओं के माध्यम से खतरों का संचार भी करता है।

CLP के तहत अधिसूचना दायित्व निर्माताओं और आयातकों को ECHA द्वारा आयोजित C&L इन्वेंटरी में उनके द्वारा बेचे जाने वाले पदार्थों के लिए वर्गीकरण और लेबलिंग जानकारी प्रस्तुत करने के लिए बाध्य करता है।

2017 में सीएलपी विनियमन में जोड़े गए नए अनुलग्नक VIII के साथ, जहर सलाहकार केंद्रों ने अब अनुच्छेद 45 के तहत सूचनाओं के लिए सूचना आवश्यकताओं को सुसंगत किया है। यह जानकारी सदस्य राज्य में नामित संगठनों को भेजी जाती है और तत्काल स्वास्थ्य प्रतिक्रिया के लिए उपयोग की जाती है।

ComplyMarket आपकी मदद कर सकता है:

• हमारी टीम को सीएलपी निर्देश के लिए नियामक सहायता प्रदान करने का व्यापक अनुभव है।