सीएलपी/जीएचएस

EU में रासायनिक वर्गीकरण और लेबलिंग को संरेखित करना: CLP विनियमन समीक्षा और ComplyMarket Solutions

वर्गीकरण, लेबलिंग, और पैकेजिंग (CLP) विनियमन ((EC) संख्या 1272/2008) संयुक्त राष्ट्र प्रणाली वैश्विक सामंजस्य (GHS) पर आधारित है। इसका उद्देश्य उच्च स्तर के स्वास्थ्य और पर्यावरण संरक्षण के साथ-साथ सामग्री, मिश्रण और माल की मुक्त आवाजाही सुनिश्चित करना है। सीएलपी विनियमन ने खतरनाक पदार्थ निर्देश (67/548/ईईसी (डीएसडी)), खतरनाक आपूर्ति निर्देश (1999/45/ईसी (डीपीडी)), और विनियमन (ईसी) संख्या 1907/2006 (पहुंच) में संशोधन किया है। 1 जून 2015 से, सीएलपी यूरोपीय संघ में पदार्थों और मिश्रणों के वर्गीकरण और लेबलिंग के लिए लागू एकमात्र कानून है।

CLP प्रत्येक खतरे वर्ग और श्रेणी के लिए चित्रलेख, सांकेतिक शब्द और खतरे, रोकथाम, प्रतिक्रिया, भंडारण और निपटान के लिए मानक कथन जैसे तत्वों को लेबल करने के लिए विस्तृत मानदंड स्थापित करता है। यह खतरनाक अवयवों और मिश्रणों की सुरक्षित आपूर्ति सुनिश्चित करने के लिए सामान्य पैकेजिंग मानक भी निर्धारित करता है। लेबलिंग आवश्यकताओं के माध्यम से खतरनाक संचार के अलावा, सीएलपी रासायनिक जोखिम प्रबंधन पर कई कानूनी प्रावधानों का आधार भी है।

सीएलपी के तहत अधिसूचना दायित्व के लिए निर्माताओं और आयातकों को ईसीएचए द्वारा आयोजित सी एंड एल इन्वेंटरी में उन पदार्थों के लिए वर्गीकरण और लेबलिंग जानकारी प्रस्तुत करने की आवश्यकता होती है जो वे बाजार में

लाते हैं।

2017 में सीएलपी विनियमन के लिए एक नया अनुलग्नक VIII जोड़ने के साथ, जहर केंद्रों में अब सूचना आवश्यकताएं हैं जो अनुच्छेद 45 के तहत अधिसूचना के लिए सामंजस्य स्थापित हैं। यह जानकारी एक सदस्य राज्य में एक नियुक्त निकाय को प्रस्तुत की जाती है और इसका उपयोग स्वास्थ्य आपातकालीन प्रतिक्रिया के लिए किया जाता है।

ComplyMarket आपकी मदद कैसे कर सकता है:

• हमारी टीम को सीएलपी निर्देशों के लिए नियामक सहायता प्रदान करने का व्यापक अनुभव है।