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यूरोपीय संघ में रसायनिक वर्गीकरण और लेबलिंग का समानुप्रयोग: CLP विनियमन और ComplyMarket के समाधानों का अवलोकन
वर्गीकरण, लेबलिंग, और पैकेजिंग (CLP) विनियमन ((EC) No 1272/2008) संयुक्त राष्ट्र द्वारा समरूपित सिस्टम (GHS) पर आधारित है। इसका उद्देश्य स्वास्थ्य और पर्यावरण की उच्च सुरक्षा स्तर सुनिश्चित करना है, साथ ही तत्वों, मिश्रणों, और वस्त्रों की मुक्त गति। CLP विनियमन ने संयुक्त राष्ट्र के 67/548/EEC (DSD) (जो खतराती बनावट वाले तत्वों की दिशा में <
pan lang="HI" style="font-family: 'Mangal',serif; mso-bidi-language: HI;">है) के खतराती तत्व निर्देश (1999/45/EC (DPD)) और निर्देश (EC) No 1907/2006 (REACH) को संशोधित किया। 1 जून 2015 के बाद, CLP यूरोपीय संघ में तत्वों और मिश्रणों की वर्गीकरण और लेबलिंग के लिए वाचित है।
CLP ने विस्तृत मापदंड सेट किए हैं जैसे कि खतर, रोकथाम, प्रतिक्रिया, भंडारण, और निर्मूलन के लिए पिक्टोग्राम्स, सिग्नल वर्ड्स, और मुहैया कराई गई चीजों की हर खतर कक्षा और श्रेणी के लिए। इसके अलावा, यह हैज़ार्ड कम्युनिकेशन के माध्यम से खतरों के संबंध में, CLP रासायनिक चुनौतियों के बहुत से साधनों के लिए आधार है।
CLP के अनुपालन के तहत की अधिसूचना की जिम्मेदारी के तहत, निर्माताओं और आयातकर्ताओं को चाहिए कि वे उन माद्दों के लिए जो उन्होंने बाजार में डाले हैं, वहां ECHA द्वारा संचित C&L इन्वेंटरी के लिए वर्गीकरण और लेबलिंग जानकारी प्रस्तुत करें।
2017 में CLP विनियमन में एक नई एनेक्स VIII के साथ, जहर सेंटर्स के लिए अब मुद्रित सूचना आवश्यकताएँ हैं Article 45 के तहत। इस जानकारी को सदस्य राज्य में नियुक्त देहाती निकायों को सबमिट किया जाता है और इसे आपात स्वास्थ्य प्रतिसाद के लिए उपयोग किया जाता है।
ComplyMarket आपकी कैसे मदद कर सकता है:
- हमारी टीम CLP निर्देश के लिए निर्देश प्रदान करने में विशेषज्ञ है।
- हम आपको CLP और अन्य संबंधित विधियों के साथ अनुपालन सुनिश्चित करने में सहायक सलाह प्रदान करते हैं।
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