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统一欧盟的化学品分类和标签： CLP 法规和 ComplyMarket 解决方案概述

分类、标签和包装（CLP）法规（(EC) No 1272/2008）以联合国全球统一制度（GHS）为基础。其目的是确保对健康和环境的高度保护，以及物质、混合物和物品的自由流通。CLP 法规修订了《危险物质指令》（67/548/EEC (DSD)）、《危险制剂指令》（1999/45/EC (DPD)）和 (EC) No 1907/2006 法规 (REACH)。自 2015 年 6 月 1 日起，CLP 成为欧盟在物质和混合物分类和标签方面唯一生效的法规。

CLP 为每个危险等级和类别设定了详细的标签要素标准，如象形图、信号词以及危险、预防、应对、储存和处置的标准说明。它还制定了一般包装标准，以确保危险物质和混合物的安全供应。除了通过标签要求传达危险信息外，CLP 还是许多化学品风险管理立法规定的基础。

CLP 规定的通知义务要求制造商和进口商向欧洲化学品管理局（ECHA）持有的《化学物质和标签清单》（C&L Inventory）提交其投放市场的物质的分类和标签信息。

2017 年，《CLP 法规》新增了附件 VIII，毒物中心现在对第 45 条下的通知有了统一的信息要求。这些信息将提交给成员国的指定机构，用于紧急卫生响应。

ComplyMarket如何帮助您：

• 我们的团队在CLP指令的法规支持方面拥有丰富的经验。
• 我们提供临时咨询服务，帮助您确保符合CLP和其他相关法规。