सीएलपी/जीएचएस

EU में रासायनिक वर्गीकरण और लेबलिंग का सामंजस्य: CLP विनियमन और ComplyMarket Solutions का अवलोकन<p class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-justify: kashida; text-kashida: 0%;">सीएलपी विनियमन (ईसी संख्या 1272/2008) संयुक्त राष्ट्र वैश्विक हार्मोनाइज्ड सिस्टम (जीएचएस) पर आधारित है। इसका उद्देश्य उच्च स्तर के स्वास्थ्य और पर्यावरण संरक्षण के साथ-साथ पदार्थों, मिश्रणों और लेखों की मुक्त आवाजाही सुनिश्चित करना है। सीएलपी विनियमन ने खतरनाक पदार्थ निर्देश (67/548/ईईसी (डीएसडी)), खतरनाक तैयारी निर्देश (1999/45/ईसी (डीपीडी)), और विनियमन (ईसी) संख्या 1907/2006 (पहुंच) में संशोधन किया। 1 जून 2015 से, सीएलपी यूरोपीय संघ में पदार्थों और मिश्रणों के वर्गीकरण और लेबलिंग के लिए लागू एकमात्र कानून रहा है।

CLP प्रत्येक खतरे वर्ग और श्रेणी के लिए चित्रलेख, खतरे के बयान और जोखिम, रोकथाम, प्रतिक्रिया, भंडारण और निपटान के लिए मानक संकेत जैसे लेबलिंग तत्वों के लिए विस्तृत मानदंड निर्धारित करता है। यह खतरनाक पदार्थों और मिश्रणों की सुरक्षित आपूर्ति सुनिश्चित करने के लिए पैकेजिंग पर सामान्य नियम भी देता है। लेबलिंग आवश्यकताओं के माध्यम से जोखिम संचार के अलावा, सीएलपी रासायनिक जोखिम प्रबंधन पर कई विधायी प्रावधानों का आधार भी है।

CLP रिपोर्टिंग दायित्व के लिए निर्माताओं और आयातकों को ECHA की C&L इन्वेंटरी में बाजार में रखे गए पदार्थों के वर्गीकरण और लेबलिंग के बारे में जानकारी प्रस्तुत करने की आवश्यकता होती है।

<स्पैन लैंग = "आईटी" शैली = "एमएसओ-अंसी-भाषा: आईटी;">2017 में सीएलपी में एक नया अनुलग्नक आठवीं जोड़ने के साथ, जहर केंद्रों में अब अनुच्छेद 45 अधिसूचनाओं के लिए आवश्यक जानकारी के लिए सामंजस्यपूर्ण आवश्यकताएं हैं। यह जानकारी सदस्य राज्य में नामित निकायों को भेजी जाती है और स्वास्थ्य जोखिमों की स्थिति में आपातकालीन हस्तक्षेप के लिए उपयोग की जाती है।
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p class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-justify: kashida; text-kashida; text-kashida: 0%;">ComplyMarket आपकी कैसे मदद कर सकता है:

• <स्पैन lang="IT" शैली ="mso-ansi-language: IT;">हमारी टीम को CLP.
  के लिए नियामक सहायता प्रदान करने का व्यापक अनुभव है