CLP/GHS

Comhchuibhiú aicmiú ceimiceach agus lipéadú san AE: forbhreathnú ar rialachán CLP agus réitigh an mhargaidh a chomhlíonadh

Tá an Rialachán maidir le hAicmiú, Lipéadú agus Pacáistiú (CLP) ((CE) Uimh. 1272/2008) bunaithe ar Chóras Comhchuibhithe Domhanda na Náisiún Aontaithe (GHS). Is é is aidhm dó ardleibhéal cosanta don tsláinte agus don chomhshaol agus saorghluaiseacht substaintí, meascán agus earraí a áirithiú. Leasaíodh le Rialachán CLP an Treoir maidir le Substaintí Contúirteacha (67/548/CEE (DSD)), an Treoir maidir le hUllmhúcháin Chontúirteacha (1999/45/CE (DPD)) agus Rialachán (CE) Uimh. Ón 1 Meitheamh 2015 i leith, is é Rialachán CLP an t-aon reachtaíocht atá i bhfeidhm san Aontas chun substaintí agus meascáin a aicmiú agus a lipéadú.

Sonraíonn CLP critéir mhionsonraithe maidir leis na heilimintí aitheantais amhail picteagraim, focail chomhartha agus ráitis chaighdeánacha maidir le guais, cosc, freagairt, stóráil agus diúscairt do gach aicme guaise agus catagóir. Bunaítear leis freisin caighdeáin ghinearálta phacáistithe chun soláthar sábháilte substaintí guaiseacha agus meascán guaiseach a áirithiú. Chomh maith le guaiseacha a chur in iúl trí cheanglais lipéadaithe, tá Rialachán CLP mar bhonn do go leor píosaí reachtaíochta maidir le bainistiú riosca ceimiceach.

Mar gheall ar an oibleagáid fógra a thabhairt faoi CLP, ní mór do mhonaróirí agus d'allmhaireoirí faisnéis maidir le haicmiú agus lipéadú na substaintí a chuireann siad ar an margadh a chur faoi bhráid Fhardal Aicmithe agus Lipéadaithe ECHA.

Nuair a cuireadh Iarscríbhinn VIII nua san áireamh i Rialachán CLP in 2017, tá ceanglais chomhchuibhithe faisnéise ag ionaid nimhe anois maidir le fógraí Airteagal 45. Tarchuirtear an fhaisnéis sin chuig na comhlachtaí dá dtugtar fógra sna Ballstáit agus úsáidtear í le haghaidh freagairtí éigeandála sláinte.

Conas is féidir le ComplyMarket cabhrú leat:

• Tá taithí fhairsing ag ár bhfoireann ar thacaíocht rialála na Treorach CLP.
• Cuirimid seirbhísí comhairliúcháin ad-hoc ar fáil chun a chinntiú go gcinntíonn tú go gcomhlíontar CLP agus rialacháin ábhartha eile.