Harmonisation de la classification et de l'étiquetage de la chimie dans l'UE: Revue de la régulation CLP et solution de conformité
Les réglementations de classification, d'étiquetage et d'emballage ((CLP) ((EC)) n ° 1272/2008) sont basées sur le système d'harmonisation mondial des Nations Unies (GHS). L'objectif est d'assurer des niveaux élevés de santé et de protection de l'environnement, ainsi que la libre circulation des substances, des mélanges et des biens. Le règlement CLP modifie la substance dangereuse directive (67/548 / EEC (DSD)), la préparation directive de dangereux (1999/45 / EC (DPD)) et la régulation (CE) n ° 1907/2006 (REACH). Depuis le 1er juin 2015, le CLP est la seule réglementation en vigueur dans l'UE pour la classification et l'étiquetage des substances et des mélanges.
CLP établit des critères détaillés pour l'étiquetage des éléments tels que les pictogrammes, les signaux et les déclarations standard pour les dangers, la prévention, les réponses, le stockage et l'élimination, pour chaque classe de dangers et de catégories. Il établit également des normes d'emballage générales pour assurer la fourniture de substances et de mélanges dangereux en toute sécurité. En plus de la communication des dangers grâce aux exigences d'étiquetage, le CLP est également la base de nombreuses dispositions de législation sur la gestion des risques chimiques.
Les obligations de notification en vertu du CLP exigent que les producteurs et les importateurs soumettent des informations de classification et d'étiquetage pour les substances qu'ils commercialisent à l'inventaire C&L géré par ECHA.
Avec l'ajout de la nouvelle annexe VIII au règlement CLP en 2017, le Poison Center a désormais des exigences d'information qui sont alignées pour la notification basée sur l'article 45. Ces informations sont transmises à l'agence désignée dans les pays membres et sont utilisés pour les réponses en santé d'urgence.
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