Harmonisasi Klasifikasi dan Pelabelan Kimia di UE: Tinjauan Regulasi CLP dan Solusi ComplyMarket
Regulasi Klasifikasi, Pelabelan, dan Pengemasan (CLP) ((EC) No 1272/2008) didasarkan pada Sistem Harmonisasi Global Perserikatan Bangsa-Bangsa (GHS). Tujuannya adalah untuk memastikan tingkat perlindungan kesehatan dan lingkungan yang tinggi, serta pergerakan bebas zat, campuran, dan barang. Regulasi CLP mengubah Directive Zat Berbahaya (67/548/EEC (DSD)), Directive Preparasi Berbahaya (1999/45/EC (DPD)), dan Regulasi (EC) No 1907/2006 (REACH). Sejak 1 Juni 2015, CLP adalah satu-satunya peraturan yang berlaku di UE untuk klasifikasi dan pelabelan zat dan campuran.
CLP menetapkan kriteria terperinci untuk elemen pelabelan seperti pictogram, kata sinyal, dan pernyataan standar untuk bahaya, pencegahan, respons, penyimpanan, dan pembuangan, untuk setiap kelas bahaya dan kategori. Ini juga menetapkan standar kemasan umum untuk memastikan pasokan zat dan campuran berbahaya dengan aman. Selain komunikasi bahaya melalui persyaratan pelabelan, CLP juga menjadi dasar bagi banyak ketentuan legislasi tentang manajemen risiko kimia.
Obligasi pemberitahuan di bawah CLP mengharuskan produsen dan importir untuk mengajukan informasi klasifikasi dan pelabelan untuk zat yang mereka pasarkan ke Inventaris C&L yang dikelola oleh ECHA.
Dengan penambahan Annex VIII baru ke Regulasi CLP pada tahun 2017, pusat racun sekarang memiliki persyaratan informasi yang diselaraskan untuk pemberitahuan berdasarkan Pasal 45. Informasi ini disampaikan kepada badan yang ditunjuk di Negara Anggota dan digunakan untuk respons kesehatan darurat.
Bagaimana ComplyMarket Dapat Membantu Anda:
- Tim kami memiliki pengalaman luas dalam memberikan dukungan regulasi untuk direktif CLP.
- Kami menawarkan layanan konsultasi ad-hoc untuk membantu Anda memastikan kepatuhan dengan CLP dan peraturan terkait lainnya.