CLP / GHS

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Harmoniser la classification chimique et l'étiquetage dans l'UE: un aperçu de la régulation CLP et des solutions de correspondance

La réglementation de classification, d'étiquetage et d'emballage (CLP) ((CE) n ° 1272/2008) est basée sur le système harmonisé mondial des Nations Unies (GHS). Son objectif est d'assurer un niveau élevé de protection de la santé et de l'environnement, ainsi que la libre circulation des substances, des mélanges et des articles. La régulation du CLP a modifié la directive sur les substances dangereuses (67/548 / EEC (DSD)), la directive dangereuse des préparatifs (1999/45 / EC (DPD)) et la régulation (EC) n ° 1907/2006 (REACH). Depuis le 1er juin 2015, le CLP est la seule législation en vigueur dans l'UE pour la classification et l'étiquetage des substances et des mélanges.

CLP établit des critères détaillés pour les éléments d'étiquetage tels que les pictogrammes, les mots de signal et les déclarations standard pour le danger, la prévention, la réponse, le stockage et l'élimination, pour chaque classe et catégorie de risque. Il établit également des normes d'emballage générales pour assurer l'approvisionnement en toute sécurité des substances dangereuses et des mélanges. En plus de la communication des dangers grâce aux exigences d'étiquetage, le CLP est également la base de nombreuses dispositions législatives sur la gestion des risques des produits chimiques.

L'obligation de notification en vertu de la CLP oblige les fabricants et les importateurs à soumettre des informations de classification et d'étiquetage pour les substances qu'ils placent sur le marché à l'inventaire C&L détenu par ECHA.

Avec une nouvelle annexe VIII ajoutée au règlement CLP en 2017, les centres de poison ont désormais des exigences d'information harmonisées pour les notifications en vertu de l'article 45. Ces informations sont soumises aux organismes désignés de l'État membre et sont utilisés pour une réponse de santé d'urgence.

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