Table of Contents
Kemikaalien luokittelun ja merkinnöiden yhdenmukaistaminen EU: ssa: yleiskatsaus CLP -asetukseen ja Complymarket Solutions
Luokittelu, merkinnät ja pakkaus (CLP) ((EC) ((EC) nro 1272/2008) perustuu Yhdistyneiden Kansakuntien globaaliin harmonisoituun järjestelmään (GHS). Sen tavoitteena on taata korkea terveydenhuollon suojelun ja ympäristön taso sekä aineiden, sekoitusten ja artikkeleiden vapaan liikkumisen, seosten ja artikkeleiden (67/548/EEC), DIRGD), DIRECORES), DIRECOUS). Valmistusdirektiivi (1999/45/EC (DPD) ja asetus (EC) NO 1907/2006 (REACH). 1. kesäkuuta 2015 lähtien CLP on ainoa voimassa oleva lainsäädäntö Aineiden ja sekoitusten luokitteluun ja merkitsemiseen.
CLP vahvistaa yksityiskohtaiset kriteerit elementtien merkinnöille, kuten piktogrammit, signalointisanat ja vaarojen vakiolausekkeet, ehkäisy, vaste, varastointi ja eliminointi, jokaiselle luokka- ja vaaraluokalle. Se vahvistaa myös yleiset pakkaussäännöt vaarallisten aineiden ja seosten turvallisen tarjonnan takaamiseksi. Vaaraviestinnän lisäksi merkintävaatimusten avulla CLP on myös perusta monille kemiallisen riskien hallintaa koskeville lainsäädännöllisille säännöksille.
CLP: n mukainen ilmoitusvelvoite edellyttää, että valmistajat ja maahantuojat lähettävät luokittelu- ja merkintätiedot aineille, jotka asettavat ECHA: n hallinnoiman C & L -inventaarion markkinoille.
Kun lisäät uuden liitteen VIII CLP -asetukseen vuonna 2017, myrkytyskeskuksissa on nyt yhdenmukaistettu tietovaatimukset ilmoituksista 45 artiklan mukaisesti. Nämä tiedot lähetetään jäsenvaltion nimetyille virastoille ja niitä käytetään hätäterveysvastuisiin.
Kuinka Comleymarket voi auttaa sinua:
- Tiimillämme on laaja kokemus tarjoamalla sääntelytukea CLP -direktiiville.
- Tarjoamme ad-hoc-konsultointipalveluita, joiden avulla voit taata CLP: n ja muiden asiaankuuluvien asetusten noudattamisen.
