CLP/GHS

Kemikaalien luokituksen ja merkintöjen yhdenmukaistaminen EU:ssa: CLP-asetuksen tarkistus ja vaatimustenmukaisuusMarkkinoiden selvitys

Classification, Labelling and Packaging (CLP) Regulation (EY) No 1272/2008), joka perustuu Yhdistyneiden kansakuntien maailmanlaajuiseen yhdenmukaistamisjärjestelmään (GHS). Tarkoituksena on varmistaa terveyden ja ympäristön suojelun korkea taso sekä materiaalien, seosten ja tavaroiden vapaa liikkuvuus. CLP-asetuksella on muutettu vaarallisia aineita koskevaa direktiiviä (67/548/ETY (DSD)), vaarallisia tarvikkeita koskevaa direktiiviä (1999/45/EY (DPD)) ja asetusta (EY) N:o 1907/2006 (REACH). CLP-asetus on 1. kesäkuuta 2015 lähtien ainoa EU:ssa voimassa ollut aineiden ja seosten luokitusta ja merkintöjä koskeva laki.

CLP määrittää yksityiskohtaiset kriteerit varoitusosien, kuten kuvakkeiden, etusanojen ja vaaraa, ehkäisyä, reagointia, varastointia ja hävittämistä koskevien vakiolausekkeiden, merkitsemiselle kullekin vaaraluokalle ja -kategorialle. Siinä vahvistetaan myös yleiset pakkausstandardit, joilla varmistetaan vaarallisten ainesosien ja seosten turvallinen saanti. Merkintävaatimuksiin perustuvan vaaroista tiedottamisen lisäksi CLP-asetus on perustana monille kemikaalien riskinhallintaa koskeville säännöksille.

CLP-asetuksen mukainen ilmoitusvelvollisuus edellyttää, että valmistajat ja maahantuojat toimittavat markkinoimiensa aineiden luokitus- ja merkintätiedot kemikaaliviraston ylläpitämään luokitusten ja merkintöjen luetteloon.

CLP-asetukseen vuonna 2017 lisätyn uuden liitteen VIII myötä myrkytystietokeskuksilla on nyt tietovaatimukset, jotka on yhdenmukaistettu artiklan 45 mukaista ilmoittamista varten. Nämä tiedot toimitetaan nimetylle elimelle jäsenvaltiossa, ja niitä käytetään terveysuhkiin reagointiin.

Miten ComplyMarket voi auttaa sinua:

• Tiimillämme on laaja kokemus CLP-direktiivien sääntelytuesta.
  
• Tarjoamme ad hoc -konsultointipalveluja, joiden avulla voit varmistaa CLP-asetuksen ja muiden asiaankuuluvien säädösten noudattamisen.