EU: CLP jaRatkaisun yleiskatsaus tuotteelle ComplyMarket
Luokitus, merkinnät ja pakkaaminen (CLP)Asetus (EY) N:o 1272/2008) perustuu Yhdistyneiden kansakuntien maailmanlaajuiseen harmonisoituun järjestelmään (GHS). Sen tarkoituksena on varmistaa terveyden ja ympäristön suojelun korkea taso sekä saavuttaa aineiden, seosten ja tuotteiden vapaa liikkuvuus. CLP Asetus perustuu vaarallisia aineita koskevaan direktiiviin (67/548/ETY) (DSD))、 Vaarallisia valmisteita koskeva direktiivi (1999/45/EY (DPD) )), ja säännöt (EC)No 1907/2006(REACH) on tarkistettu. 20156 1<span style="font-family: 'MS Gothic'; mso-bidi-font-family: 'MS Gothic';"> päivämäärän jälkeen, CLP on EU.
CLP on asettanut yksityiskohtaiset standardit merkintäelementeille, kuten piktogrammeille, huomiosanoille ja vaarojen, ehkäisyn, reagoinnin, varastoinnin ja hävittämisen vakiolausekkeille kaikille vaaraluokille ja -luokille. Siinä vahvistetaan myös yleiset pakkausstandardit, joilla varmistetaan vaarallisten materiaalien ja seosten turvallinen toimitus. Sen lisäksi, että vaaroista tiedotetaan merkintävaatimusten kautta, CLP on myös perusta monille kemikaalien riskinhallintaa koskeville säännöksille.
CLP mukaisesta ilmoitusvelvollisuudesta muuta johdu, Valmistajien ja maahantuojien on toimitettava luokitus- ja merkintätiedot aineista, joita ne saattavat markkinoille ECHAn hallussa olevassa C&L-luokassa on toimitettava luetteloon.
2017 asetuksen uusi liiteVIII aiheuttaa myrkkykeskuksen artiklaan 45. Nämä tiedot toimitetaan jäsenvaltioiden nimetyille viranomaisille, ja niitä käytetään hätätilanteessa terveydenhuollon vastatoimiin.
ComplyMarketMiten se auttaa sinua:
- tiimimme käyttää CLP direktiivejä koskevan sääntelytuen tarjoamisesta.
- CLP ja muiden asiaankuuluvien määräysten noudattamisen.
Kommentit
Jätä kommentti tai kysy kysymys