Kemikaalide klassifitseerimise ja märgistamise ühtlustamine ELis: ülevaade CLP-määrusest ja ComplyMarketi lahendustest
Klassifitseerimise, märgistamise ja pakendamise (CLP) määrus ((EÜ) nr 1272/2008) põhineb ÜRO globaalsel harmoneeritud süsteemil (GHS). Selle eesmärk on tagada tervise- ja keskkonnakaitse kõrge tase ning ainete, segude ja toodete vaba liikumine. CLP-määrusega muudeti ohtlike ainete direktiivi (67/548/EMÜ), ohtlike valmististe direktiivi (1999/45/EÜ) ja määrust (EÜ) nr 1907/2006 (REACH). Alates 1. juunist 2015 on CLP-määrus ainus ELis kehtiv õigusakt ainete ja segude klassifitseerimise ja märgistamise kohta.
CLP-määruses on iga ohuklassi ja -kategooria jaoks määratletud üksikasjalikud kriteeriumid selliste märgistuselementide jaoks nagu piktogrammid, tunnussõnad ja standardlaused ohu, ennetamise, sekkumise, ladustamise ja kõrvaldamise kohta. Samuti sätestatakse selles üldised pakendamisstandardid, et tagada ohtlike ainete ja segude ohutu tarnimine. Lisaks ohust teavitamisele märgistamisnõuete kaudu on CLP-määrus aluseks ka paljudele kemikaalide riskijuhtimist käsitlevatele õigusaktidele.
CLP-määrusest tulenev teatamiskohustus nõuab, et tootjad ja importijad esitaksid ECHA hallatavasse klassifitseerimis- ja l-loendisse teabe enda poolt turule lastavate ainete klassifitseerimise ja märgistamise kohta.
Tänu 2017. aastal CLP-määrusesse lisatud uuele VIII lisale on mürgistusteabekeskustes nüüd ühtlustatud teabenõuded artikli 45 kohaste teadete jaoks.See teave edastatakse liikmesriigi määratud asutustele ja seda kasutatakse tervishoiualaste erakorraliste sekkumiste jaoks.
How ComplyMarket võib aidata:
- Meie meeskonnal on laialdased kogemused CLP-direktiivi regulatiivse toe alal.
- Pakume ad hoc konsultatsiooniteenuseid, mis aitavad teil tagada CLP ja muude asjakohaste määruste järgimise.