Kemikaalide klassifitseerimise ja märgistamise ühtlustamine ELis: ülevaade CLP regulatsioonist ja vastake turulahendustest
Klassifikatsioon, märgistamine ja pakendamine (CLP) ((EC) ((EC) nr 1272/2008) põhineb ÜRO globaalsel harmoneeritud süsteemil (GHS). Selle eesmärk on tagada tervisekaitse ja keskkonna kõrge tase, samuti ainete vaba liikumine, segud ja artiklid. Direktiiv (1999/45/EÜ (DPD)) ja määrus (EC) nr 1907/2006 (Reach) alates 1. juunist 2015 on CLP ainus seadusandlus, mis on ELis kehtinud ainete ja segude klassifitseerimiseks ja märgistamiseks.
CLP kehtestab iga klassi ja ohukategooria jaoks üksikasjalikud kriteeriumid, nagu piktogrammid, signaalimissõnad ja standardsed avaldused ohtude, ennetamise, reageerimise, ladustamise ja kõrvaldamise kohta. Samuti kehtestatakse üldised pakendamiseeskirjad, et tagada ohtlike ainete ja segude ohutu pakkumine. Lisaks ohukommunikatsioonile märgistamisnõuete kaudu on CLP ka paljude keemiliste riskijuhtimise seadusandlike sätete alus.
CLP kohaselt teavituskohustus nõuab, et tootjad ja importijad saadaksid klassifitseerimise ja märgistamise teavet ainete jaoks, mis panevad C&L inventari, mida haldab ECHA turule.
Uue VIII lisa lisamisega CLP määrusele 2017. aastal on mürgistuskeskustel nüüd ühtlustatud teatiste teabenõuded vastavalt artiklile 45. See teave saadetakse liikmesriigi määratud asutustele ja seda kasutatakse hädaolukordade tervisereaktsioonide jaoks.
Kuidas Comleymarket teid aidata saab:
- Meie meeskonnal on ulatuslikud kogemused, pakkudes CLP direktiivi jaoks regulatiivset tuge.
- Pakume ad-hoc nõustamisteenuseid, mis aitavad teil tagada CLP ja muude asjakohaste eeskirjade järgimise.