CLP/GHS

EU: CLP-määruses jaLahenduse ülevaade ComplyMarket

Klassifitseerimine, märgistamine ja pakendamine (CLP-määrus) )Määrus ((EÜ) nr 1272/2008) põhineb ÜRO globaalsel harmoneeritud süsteemil (GHS). Selle eesmärk on tagada tervise ja keskkonna kaitstuse kõrge tase ning saavutada ainete, segude ja toodete vaba liikumine. CLP Määrus põhineb ohtlike kaupade direktiivil (67/548/EMÜ) (DSD))、 Ohtlike valmististe direktiiv (1999/45/EÜ (DPD) )) ja reeglid (EC)No 1907/2006(REACH) on läbi vaadatud. 20156 1<span style="font-family: 'MS Gothic'; mso-bidi-font-family: 'MS Gothic';"Pärast > kuupäeva, CLP on EL.

CLP on kehtestanud üksikasjalikud standardid märgistamiselementidele, nagu piktogrammid, signaalsõnad ja standardlaused ohtude, ennetamise, reageerimise, ladustamise ja kõrvaldamise kohta kõigis ohuklassides ja -kategooriates. Sellega kehtestatakse ka üldised pakendamisstandardid, et tagada ohtlike materjalide ja segude ohutu tarnimine. Lisaks ohtudest teavitamisele märgistamisnõuete kaudu, CLP on aluseks ka paljudele keemiliste riskijuhtimise õigusnormidele.

CLP kohasele teatamiskohustusele, Tootjad ja importijad peavad esitama turule viidavate ainete klassifitseerimise ja märgistamise teabe ECHA tuleb esitada inventarile.

2017 määruse uus lisaVIII põhjustab mürgituskeskuse artikli 45 põhjal ühtlustatud teabenõuded teadetele. See teave esitatakse liikmesriikide määratud asutustele ja seda kasutatakse tervisealaseks reageerimiseks hädaolukorras.

ComplyMarketKuidas see teid aitab:

• meie meeskond kasutab CLP direktiivide regulatiivse toe pakkumisel.
  
• CLP ja muudele asjakohastele eeskirjadele.