Keemilise klassifitseerimise ja märgistamise ühtlustamine ELis: ülevaade CLP määrusest ja vastake lahendustest
Klassifikatsiooni, märgistamise ja pakendamise (CLP) määrus ((EC) nr 1272/2008) põhineb ÜRO globaalselt harmoneeritud süsteemil (GHS). Selle eesmärk on tagada tervise ja keskkonna kõrge kaitse, samuti ainete, segude ja artiklite vaba liikumine. CLP määrus muutis ohtlikke aineid direktiivi (67/548/EEC (DSD)), ohtlike ettevalmistuste direktiivi (1999/45/EÜ (DPD)) ja määrust (EC) nr 1907/2006 (REACH). Alates 1. juunist 2015 on CLP ainus ELis kehtivate seadusandlus ainete ja segude klassifitseerimiseks ja märgistamiseks.
CLP määrab iga ohuklassi ja kategooria jaoks üksikasjalikud kriteeriumid, nagu piktogrammid, signaalsõnad ja standardsed avaldused ohu, ennetamise, reageerimise, ladustamise ja kõrvaldamise kohta. Samuti seab see üldised pakendistandardid, et tagada ohtlike ainete ja segude ohutu pakkumine. Lisaks ohtude suhtlemisele märgistamisnõuete kaudu on CLP ka paljude kemikaalide riskijuhtimise seadusandlike sätete alus.
CLP kohaselt teavituskohustus nõuab, et tootjad ja importijad esitavad klassifikatsiooni- ja märgistamise teabe ainetele, mille nad turule panevad, ECHA valduses olevale C&L inventuurile.
Uue VIII lisaga lisati CLP määrusele 2017. aastal, on mürgiskeskustel nüüd harmoneeritud teabe nõuded artikli 45 alusel teatiste kohta. See teave esitatakse liikmesriigi määratud organitele ja seda kasutatakse hädaolukorra tervise reageerimiseks.
Kuidas saab teid aidata:
- Meie meeskonnal on ulatuslikud kogemused, pakkudes CLP direktiivi regulatiivset tuge.
- Pakume ad-hoc nõustamisteenuseid, mis aitavad teil tagada CLP ja muude asjakohaste eeskirjade järgimise.