Alineando la Clasificación y el Etiquetado de Productos Químicos en la UE: Revisión y Cumplimiento de la Regulación CLPLiquidación del Mercado
Reglamento de Clasificación, Etiquetado y Embalaje (CLP) ((CE) n.º 1272/2008) basado en el Sistema de Armonización Global (SGA) de las Naciones Unidas. El objetivo es garantizar un alto nivel de protección de la salud y el medio ambiente, así como la libre circulación de materiales, mezclas y mercancías. El Reglamento CLP ha modificado la Directiva sobre Sustancias Peligrosas (67/548/CEE (DSD)), la Directiva sobre Suministros Peligrosos (1999/45/EC (DPD)) y el Reglamento (CE) n.º 1907/2006 (REACH). Desde el 1 de junio de 2015, el CLP es la única ley en vigor en la UE para la clasificación y el etiquetado de sustancias y mezclas.
CLP establece criterios detallados para etiquetar elementos como pictogramas, palabras de signo y declaraciones estándar para peligros, prevención, respuesta, almacenamiento y eliminación, para cada clase y categoría de peligro. También establece normas generales de envasado para garantizar el suministro seguro de ingredientes y mezclas peligrosas. Además de la comunicación de peligros a través de los requisitos de etiquetado, el CLP también es la base de muchas disposiciones legales sobre la gestión de riesgos químicos.
La obligación de notificación bajo el CLP requiere que los fabricantes e importadores presenten información de clasificación y etiquetado para las sustancias que comercializan al Inventario de C&L de la ECHA.
Con la adición de un nuevo Anexo VIII al Reglamento CLP en 2017, los centros de toxicología ahora tienen requisitos de información que están armonizados para la notificación bajo el Artículo 45. Esta información se presenta a un organismo designado en un Estado miembro y se utiliza para la respuesta a emergencias sanitarias.
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