Armonización de la Clasificación y Etiquetado de Productos Químicos en la UE: Visión General de la Regulación CLP y las Soluciones de ComplyMarket
El Reglamento CLP (CE Nº 1272/2008) se basa en el Sistema Globalmente Armonizado (SGA) de las Naciones Unidas. Su objetivo es garantizar un alto nivel de protección de la salud y del medio ambiente, así como la libre circulación de sustancias, mezclas y artículos. El Reglamento CLP modificó la Directiva sobre Sustancias Peligrosas (67/548/CEE (DSD)), la Directiva sobre Preparados Peligrosos (1999/45/CE (DPD)) y el Reglamento (CE) Nº 1907/2006 (REACH). Desde el 1 de junio de 2015, CLP es la única legislación vigente en la UE para la clasificación y el etiquetado de sustancias y mezclas.
CLP establece criterios detallados para etiquetar elementos como pictogramas, indicaciones de peligro e indicaciones estándar de riesgos, prevención, respuesta, almacenamiento y eliminación, para cada clase y categoría de peligro. También establece normas generales sobre el envasado para garantizar el suministro seguro de sustancias y mezclas peligrosas. Además de la comunicación de riesgos a través de los requisitos de etiquetado, el CLP también es la base de muchas disposiciones legislativas sobre la gestión de riesgos químicos.
La obligación de informar CLP requiere que los fabricantes e importadores presenten información sobre la clasificación y el etiquetado de las sustancias que comercializan al Inventario de C&L de la ECHA.
Con la adición de un nuevo Anexo VIII al CLP en 2017, los centros de envenenamiento ahora tienen requisitos armonizados para la información necesaria para las notificaciones del Artículo 45. Esta información se envía a los organismos designados en el Estado miembro y se utiliza para la intervención de emergencia en caso de riesgos para la salud.
Cómo ComplyMarket puede ayudarte:
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