Armonización de la clasificación y etiquetado químico en la UE: descripción general de la regulación CLP y las soluciones de mercado
La regulación CLP (EC n. 1272/2008) se basa en el sistema armonizado globalmente de las Naciones Unidas (GHS). Su propósito es garantizar un alto nivel de protección de la salud y el medio ambiente, así como la libre movimiento de sustancias, mezclas y artículos. La regulación CLP ha modificado la directiva sobre sustancias peligrosas (67/548/EEC (DSD)), la Directiva sobre preparaciones peligrosas (1999/45/CE (DPD)) y la regulación (EC) no. 1907/2006 (alcance). A partir del 1 de junio de 2015, el CLP es la única legislación vigente en la UE para la clasificación y etiquetado de sustancias y mezclas.
El CLP establece criterios detallados para los elementos de etiquetado, como los pictogramas, la cinta y las indicaciones estándar de riesgos, prevención, respuesta, conservación y eliminación, para cada clase y categoría de peligro. También establece reglas generales sobre el empaque para garantizar el suministro seguro de sustancias y mezclas peligrosas. Además de la comunicación de riesgos a través de los requisitos de etiquetado, el CLP también es la base de muchas disposiciones legislativas sobre la gestión de riesgos químicos.
La obligación de notificación de conformidad con el CLP requiere que los productores e importadores envíen información sobre la clasificación y el etiquetado de las sustancias que ponen el inventario de C&L al mercado en poder del ECHA.
Con la adición de un nuevo accesorio VIII al Reglamento CLP en 2017, los centros anti -ligas ahora han armonizado los requisitos para la información necesaria para las notificaciones mencionadas en el Artículo 45. Esta información se envía a los órganos designados en el estado miembro y se utilizan para la intervención de emergencia en caso de riesgos de salud.
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