Επαναθέτηση χημικής ταξινόμησης και επισήμανσης στην ΕΕ: Επισκόπηση της ρύθμισης CLP και των λύσεων ComplyMarket
Ο κανονισμός ταξινόμησης, επισήμανσης και συσκευασίας (CLP) ((EC) αριθ. 1272/2008) βασίζεται στο εναρμονισμένο σύστημα των Ηνωμένων Εθνών (GHS). Σκοπός του είναι να εξασφαλίσει υψηλό επίπεδο προστασίας της υγείας και του περιβάλλοντος, καθώς και την ελεύθερη κυκλοφορία ουσιών, μιγμάτων και άρθρων. Ο κανονισμός CLP τροποποίησε την οδηγία για τις επικίνδυνες ουσίες (67/548/ΕΟΚ (DSD)), την οδηγία για τα επικίνδυνα παρασκευάσματα (1999/45/ΕΚ (DPD)) και τη ρύθμιση (EC) αριθ. 1907/2006 (REACH). Από την 1η Ιουνίου 2015, η CLP είναι η μόνη νομοθεσία που ισχύει στην ΕΕ για την ταξινόμηση και την επισήμανση ουσιών και μιγμάτων.
Το CLP θέτει λεπτομερή κριτήρια για τα στοιχεία επισήμανσης, όπως εικονογράμματα, λέξεις σήματος και τυποποιημένες δηλώσεις για τον κίνδυνο, την πρόληψη, την ανταπόκριση, την αποθήκευση και τη διάθεση, για κάθε κατηγορία κινδύνου και κατηγορία. Καθορίζει επίσης γενικά πρότυπα συσκευασίας για να εξασφαλίσει την ασφαλή παροχή επικίνδυνων ουσιών και μιγμάτων. Εκτός από την επικοινωνία των κινδύνων μέσω των απαιτήσεων επισήμανσης, το CLP αποτελεί επίσης τη βάση για πολλές νομοθετικές διατάξεις σχετικά με τη διαχείριση κινδύνων των χημικών ουσιών.
Η υποχρέωση κοινοποίησης στο πλαίσιο του CLP απαιτεί από τους κατασκευαστές και τους εισαγωγείς να υποβάλλουν πληροφορίες ταξινόμησης και επισήμανσης για τις ουσίες που τοποθετούν στην αγορά στο απόθεμα C & L που κατέχει η ECHA.
Με ένα νέο παράρτημα VIII που προστέθηκε στον κανονισμό CLP το 2017, τα κέντρα δηλητηριάσεων έχουν τώρα εναρμονισμένες απαιτήσεις πληροφοριών για ειδοποιήσεις βάσει του άρθρου 45.
Πώς μπορεί να σας βοηθήσει η ComplyMarket:
- Η ομάδα μας έχει εκτεταμένη εμπειρία που παρέχει ρυθμιστική υποστήριξη για την οδηγία CLP.
- Προσφέρουμε ad-hoc συμβουλευτικές υπηρεσίες για να σας βοηθήσουμε να διασφαλίσετε τη συμμόρφωση με το CLP και άλλους σχετικούς κανονισμούς.