Harmonisering af klassificering og mærkning af kemi i EU: CLP -reguleringsgennemgang og ComplyMarket -løsning
Klassificerings-, mærknings- og emballeringsbestemmelser ((CLP) ((EC)) nr. 1272/2008) er baseret på det globale harmoniseringssystem i De Forenede Nationers (GHS). Målet er at sikre høje niveauer af sundheds- og miljøbeskyttelse såvel som den frie bevægelse af stoffer, blandinger og varer. CLP -forordningen ændrer direktivet farlige stoffer (67/548/EØF (DSD)), direktivretning (1999/45/EC (DPD)) og regulering (EC) nr. 1907/2006 (rækkevidde). Siden 1. juni 2015 er CLP den eneste regulering i kraft i EU til klassificering og mærkning af stoffer og blandinger.
CLP sætter detaljerede kriterier for mærkning af elementer såsom piktogrammer, signaler og standardopgørelser for farer, forebyggelse, svar, opbevaring og bortskaffelse for hver klasse af farer og kategorier. Det sætter også generelle emballagestandarder for at sikre levering af stoffer og farlige blandinger sikkert. Ud over farekommunikation gennem mærkningskrav er CLP også grundlaget for mange lovgivningsbestemmelser om kemisk risikostyring.
Meddelelsesobligationer under CLP kræver, at producenter og importører indsender klassificerings- og mærkningsoplysninger for de stoffer, de markedsfører til C&L Inventory, der administreres af ECHA.
Med tilføjelsen af nyt bilag VIII til CLP -forordningen i 2017 har Poison Center nu informationskrav, der er på linje med anmeldelse baseret på artikel 45. Disse oplysninger overføres til det udpegede agentur i medlemslandene og bruges til nødsundhedssvar.
Hvordan ComplyMarket kan hjælpe dig:
- Vores team har bred erfaring med at yde lovgivningsmæssig støtte til CLP -direktiver.
- Vi tilbyder ad-hoc konsulenttjenester, der hjælper dig med at sikre overholdelse af CLP og andre relaterede regler.